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検索結果: 1,306件(481〜500件を表示)

株式会社カネカ

【大阪本社】海外薬事業務・臨床評価（医療機器）※東証プライム上場メーカー/福利厚生充実◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、薬事申請

本社住所：大阪府大阪市北区中之島2-…

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700万円〜999万円

正社員

【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】＜募集背景＞欧州法規制（MDR）の規制強化や、当社医療機器事業のグローバル拡大に伴う海外法規制対応力の強化、特に臨床評価やリスクベネフィット評価におけるクリニカル面の強化のため、薬事、臨床・学術関連の職種で経験豊富な方を募集いたします。＜業務内容＞・薬事承認/認証取得のための申請書作成および照会対応（第三者認証機関との打合せ、変更申請を含む）・設計、開発、臨床学術、製造、提携先等との協議および調整（試験計画を含む準備、照会回答等）・第三者認証機関による監査対応・法規制情報の収集および社内関係者への周知＜ポジション・やりがい＞現在世界で最も難易度が高い欧州MDRを対象とした業務を実施いただくことは、薬事としての幅が広がりスキルの向上になるだけでなく、世界の医療にも貢献ができるため、やりがいを感じていただけると思います。＜キャリアパスプラン＞既存の臨床評価報告書（CER）を含む欧州技術文書（TD）の維持・更新で経験を積んでいただいた後は、変更通知の申請や新規申請への参画等により高度な業務に移行いただき、次世代のチームリーダーとなっていただくことを期待します。薬事、臨床評価関連の社外セミナー受講や、社内英語研修支援制度等も活用いただくなどキャリアアップを支援いたします。＜事業内容＞ ■Material Solutions Unit：地球環境保護と快適なくらしに貢献代表的なプラスチックのひとつである塩化ビニル樹脂 ■Quality of Life Solutions Unit：省エネルギーと豊かなくらしの創造に貢献精密機器などの緩衝包装材や魚函などに広く用いられる発泡樹脂 ■Health Care Solutions Unit：高齢化社会・医療高度化社会に貢献血管内治療用カテーテルや血液浄化システム　など ■Nutrition Solutions Unit：健康と豊かな「食」に貢献パン・菓子・加工食品市場向け製品　等変更の範囲：会社の定める業務

非公開

※大阪※【統計解析】企業経験不問！医療ビッグデータを用いた研究経験の有る方！在宅勤務中心の働き方◎臨床研究特化のCRO

臨床開発(生物統計解析)

【勤務地】大阪府大阪市中央区遠方か…

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600万円〜1000万円

正社員

統計解析担当（リアルワールドデータベースから抽出されたデータを用いた研究）【仕事内容】・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等）・解析計画書作成・解析図表見本作成・解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS））・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成・クライアントや他部署との窓口業務　等ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。・担当業務への臨床的判断のサポート・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート【本ポジションの魅力】リアルワールドデータベースから抽出されたデータを用いた研究について、研究計画の段階から関わっていただきます。プロトコル作成支援・論文作成支援の部署と連携し、データの扱いや解析手法等提案しながら進めていただくので、専門家として広くご活躍いただけます。・社員からの声研究の計画段階から、クライアントとディスカッションしながら研究を進めています。難しいと感じることもありますが、多量なデータの結果を一番初めに見ることのできることにやりがいを感じています。（統計解析5年経験）【キャリアパス】・データベース研究以外にも、患者様の声を主要評価項目としたPRO研究、デバイス・AIを活用した臨床研究等幅広く臨床研究を支援しているCROのため、ご希望に応じて多様な経験を積んで頂けます。・各社員の志向やスキルに合わせたキャリアを応援しています。人に関わるマネジメントにチャレンジしてみたい、プロフェッショナルとして専門性を磨きたい、どちらのキャリアパスもご用意しています。【職務変更の範囲】会社の定める職務

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

【東京：リモート】プログラマー　※フレックスタイム制あり

オープン系SE、アプリケーション系SE、臨床開発(生物統計解析)

東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デ…

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400万円〜600万円

正社員

【職務概要】製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇開発環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での構築となります ◇基本的にはチームで業務を進めていただくパターンが主です ■教育制度：SAS認定資格取得支援として豊富な教育体制をご用意しています。例えば、SAS Institute Japan社認定のトレーナー資格を持つ社員や経験豊富な社員が講師を担当し、社内で研修や勉強会を随時実施しています。他にも社内研修や講習などにも積極的に参加していただけるように会社としてサポートしています。 ■就業環境：完全週休2日制／有休消化日年間平均13日／残業月10時間未満／フルフレックスとプライベートを大切にしたい方におすすめの環境です。また『育休・産休からの復帰率100％』『時短勤務制度利用』などの実績があり家庭と両立しながら働いている社員も多数在籍しています。

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

初級研究職未経験OK残業10h程残業代100％支給賞与4ヶ月＋業績賞与あり

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

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350万円〜450万円

正社員

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと案件数や案件の幅が豊富！オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキャリアを積めます！ ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要！当社では、営業が担当企業と信頼関係のベースを作って教育まで力を入れており、企画立案まで携われるのが魅力！少しずつ段階を踏んで、仕事の幅を広げていけまます。例）入社～3ヶ月：既存品目の試験で技術を身に着ける 3ヶ月～6ヶ月：試験記録作成や機器・手順書管理を担当 6ヶ月目～：新規品目分析条件検討《プロジェクト例》 ◆分析系医薬品分析/単離・精製/成分分析/構造解析/ バリデーション/抽出/透過電子顕微鏡測定（TEM）/ 電子顕微鏡測定（SEM）/品質管理分析 ◆生物系細胞実験/動物実験/薬物動態/薬理薬効/ 微生物/遺伝子/タンパク/抗体等 ◆化学系有機/無機/有機合成/高分子/材料/錯体/ 触媒/天然物/電気/NMR解析/スペクトル解析等 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般

杏林製薬株式会社

【東京】品質保証（GCP監査）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、品質管理・保証

本社住所：東京都千代田区大手町1-3…

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500万円〜899万円

正社員

【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：・臨床試験の監査業務（GCP監査）・製造販売後安全管理（GVP、GPSP）の自己点検業務 ■組織構成： 13名（50代：3名、40代：5名、60代：5名） ■当社の魅力：当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の３つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者

臨床開発(データマネジメント)

東京都中央区（転勤なし）

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600万円〜1000万円

正社員

PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般)をご担当いただきます。

株式会社ピープロジェクト

【CRC】経験者限定｜大阪・奈良・兵庫・京都エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

大阪本社住所：大阪府大阪市中央区北浜…

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400万円〜599万円

正社員

柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務）治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境・年間休日125日・残業月平均10時間程・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意しています。変更の範囲：会社の定める業務

テルモ株式会社

【湘南/秦野駅】研究開発関係の契約担当者　※10年先の成長を支える新事業・新技術の創出を目指す【エージェントサービス求人】

法務、その他医薬関連技術者

湘南R&Dセンター住所：神奈川県足柄…

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550万円〜999万円

正社員

【東証プライム上場医療機器メーカー／グローバル売上比率7割超／フレックス・在宅勤務制度あり／男性育休取得率68.8％】 ■採用背景：医療機器開発の高度化、デジタル化が進んでいく中で、競争力のある製品・サービスを世に送り出し続けるには、社内技術と社外技術とを組み合わせ、あるいは全く新しい知見や技術を取り入れていくことが不可欠です。当社の研究開発も例外ではなく、国内外の様々な相手方との協力関係の下で研究開発が行われ、その実行に際しては、様々な契約が取り交わされています。かかる契約の下での社外とのコラボレーションにおいて当社が獲得する成果（特に知的財産）の最適化やリスクの低減を図り、研究開発の円滑な進展に貢献できる担当者を募集します。 ■業務内容：・契約書データ、原本の管理・研究開発活動に付随して発生する各種契約・秘密保持、共同研究、コンサルティング、ライセンス等の立案と作成必要な局面では契約交渉にも参加するほか、知的財産戦略との整合や特許担当との連係、その他の関係機能部門とも協力しつつ業務を進めて頂きます。そのため契約実施部門と緊密にコミュニケーションを取り、関係者の意向や当事者間の利害を踏まえつつ、リスクとメリットのバランスを考慮した最適解を見出し、合意形成していく力が求められます。 ■ポジションの魅力：配属予定の「知的財産部」はR＆Dを専門に行う湘南センターに所属しています。医療機器業界のトップメーカーとして、最先端の技術開発に触れることができる環境です。研究開発部門と密接に連携し、そのニーズを捉えて最適な契約関係の構築・運用を支援するとともに、研究開発部門をはじめとする関係者に対する教育訓練、啓発活動を通じて、社外とのコラボレーションの促進を先導することができ、専門的なキャリアを歩むことができます。 ■当社について： 1921年創業、第一次世界大戦の影響で輸入が途絶えた体温計を国産化するためにテルモは産まれました。創業の発起人1000円札になっている医師の北里柴三郎です。身近な体温計や栄養食品から、低侵襲治療のカテーテルやステント、糖尿病関連などの医療機器、プレフィルドシリンジといった医薬品、輸血関連製品や近年では再生医療の分野など医療に特化して幅広く事業を展開しております。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

アカデミック歓迎！次世代シーケンス使用のバイオマーカー研究および検査系の開発業務

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他医薬関連技術者

＠神奈川県川崎市中原区【アクセス】…

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400万円〜600万円

正社員

自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。

日本臓器製薬株式会社

既存顧客中心の【MR職】＊完全週休2日制（土日祝）＊年休127日

MR、その他医薬関連技術者

【直行直帰可・原則フルリモート可】 …

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400万円〜400万円

正社員

◆医師や薬剤師へ自社製品（医薬品）等の情報を提供します ※大きな裁量を発揮して取り組めます＜訪問先は＞ □病院・クリニック・薬局など＜お話しする相手は＞ □整形外科のドクター・薬剤師など＜CHECK POINT＞ ☆特に整形外科と疼痛の分野において　自社製品を知らない人はいないほど！ ☆自社製品が選ばれるかどうかは　ドクターの治療方針によって決まります。自由度の高い営業スタイルが魅力仕事は自宅⇔訪問先間の直行直帰。業務に必要な社有車、携帯電話、PC、iPad等は会社が貸与。＜営業スタイル＞新規と既存の割合はおよそ3：7。 1日に6軒ほどを訪問しますが訪問スケジュールは自らの裁量で決定・調整してOKです！安心してキャリアを築ける就業先です完全週休2日（土日祝）で年休127日。そのうえ、サポート体制が充実しており、全国転勤が発生しても心配不要です。 ▼転勤に関するサポートは… □引っ越し費用を会社が実費負担 □転勤支度金を支給 □家賃を補助　⇒敷金礼金および家賃の約3分の2を会社が負担 □単身赴任の場合、月1回の帰省交通費を支給etc.

株式会社ピープロジェクト

【CRC】経験者限定｜東京・千葉・埼玉・神奈川エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1…

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400万円〜599万円

正社員

柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務）治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ※座学〜OJT研修は、大阪での研修となります。（約1カ月 ※家賃補助あり） ■長く活躍いただける環境・年間休日125日・残業月平均10時間程・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

【東京：リモート】SASエンジニア　※フレックスタイム制あり

オープン系SE、アプリケーション系SE、臨床開発(生物統計解析)

東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デ…

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500万円〜750万円

正社員

【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。【職務詳細】・SASシステムの開発、導入業務・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案・統計関連業務、解析業務、帳票作成・SASのプログラミングサポート業務等 ■ポジションの魅力・開発環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での構築となります。但し、派遣で社外に出る場合も、技術的な相談やCDISCの情報連携等も社内と密に連携できる環境です。・未経験の方が1人で客先に常駐することは無く、基本チームで動いております。 ■SASの重要性：データ分析のニーズが高まっている一方で、それを支えるSASエンジニアは非常に少ないのが現状です。今後必ず必要とされる技術の実務経験を最前線で積むことができ、自身の市場価値を高めることが出来る希少価値の高いポジションです。

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

研究スタッフ未経験OK定着率93％賞与4ヶ月借上げ社宅あり*女性約5割

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

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350万円〜450万円

正社員

◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループいきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら基本を身につけていただきます。～研修例～・ホールピペット操作での試薬調整・濃度調整・医薬品分析レベルでの試料分析(HPLC等) ・データの波形確認・実験の心構え・実験室で気を付けること等 ▼研修が終わったら、プロジェクトへ！希望や学生時代の専門分野などを踏まえ、担当を決めていきます。研究対象は製薬からバイオ、ヘルスケア、化学、食品までさまざま！幅広い選択肢の中から、あなたの希望を教えてください◎ ※変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

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500万円〜950万円

正社員

臨床検査サービスを行うラボ内での安全性検査、免疫学・特殊化学検査などの実務を担当。※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします。臨床検査のオペレーションを中心に、スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務）・安全性検査、免疫学・特殊化学検査などのルーチン検査 ●検査法の開発・管理・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング・高度な分析機器の操作・メンテナンス・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他クライアント監査のサポート、問い合わせ対応グローバル企業ならではのオープンな社風様々な国際共同試験にも対応しているため、業務での日常的なやりとりは英語を使用。また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。入社後の流れ入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間を設定。検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、徐々にスキルを身に付けることができる環境を整えています。

有限会社メディカルハーモニー

【埼玉県草加市】調剤事務◆月残業10h年休120日／仕事とプライベートの両立可／マイカー通勤可【エージェントサービス求人】

医療事務、その他医薬関連技術者

にこにこ薬局本店住所：埼玉県草加市新…

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350万円〜399万円

正社員

【残業月10時間程度／退職金・賞与有り】調剤薬局を運営している当社にて医療事務をお任せします。 ■具体的には：・処方箋による入力業務・エクセル、ワードを使って定型フォームへの入力・受付業務・電話対応など ■業務のポイント：・処方科目は内科、整形外科、処方枚数は140枚／日程度です。 ■組織構成：・現在5名（70代1代、40代2名、30代2名※女性のみ）が在籍しております。中途社員もおりますので、馴染みやすい環境です。 ■入社後：・先輩社員のもと業務の流れを覚えていただきます。経験が浅い方でも丁寧に指導しますので、ご安心ください。 ■本求人の魅力／特徴：【仕事とプライベートの両立ができる】・月の残業時間は10時間程度、年間休日120日の為、仕事とプライベートを両立できる環境です。ご自身の時間を大切にされたい方、子育てと仕事を両立したい方、レセプト経験を活かして働きたいという方にピッタリな職場です。生活を考慮したシフトも可能で職場環境は明るくきれいな職場です。【ベテラン社員が多い】・勤続10年以上のベテラン社員が多く活躍しております。社員通しのコミュニケーションも多く、相談もしやすい環境です。腰を据えて働きたいという方にマッチしている求人です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ピープロジェクト

【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜東京・千葉・埼玉・神奈川エリア限定募集｜年休125日【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1…

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350万円〜449万円

正社員

■CRC(治験コーディネーター)とは製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務）治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ入社後は、大阪で3カ月研修となります。（※家賃は会社負担） ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境・年間休日125日・残業月平均10時間程・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意しています。変更の範囲：会社の定める業務

MIフォース株式会社

【山梨】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

山梨県配属先により異なる

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500万円〜750万円

正社員

【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。【MR（医薬情報担当者）とは】・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事です。・患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。

WDBココ株式会社

【東京】データマネジメント※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都中央区晴海1-8-1…

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400万円〜899万円

正社員

医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務・業務手順書作成・症例報告書案作成・データチェックリスト作成・EDC構築仕様書作成・EDC構築、バリデーション・ロジカルチェックプログラムの作成 ■運用業務・データチェック、クエリ管理・薬剤、疾患等のコーディング・症例一覧表作成・データ固定・顧客との定例会議参加他 ■当社について：当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています変更の範囲：会社の定める業務

株式会社テクノプロ

化学・バイオ分野【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

￥

350万円〜800万円

正社員

【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) 【化学分野】 □医薬品・医薬品原料および中間体の合成と化学分析・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索・AI創薬の技術開発 □化学・素材（材料）・ナノ粒子材料の合成と経路探索・樹脂材料の重合と触媒の開発・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価 □環境・エネルギー・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究・車載用燃料電池の部材開発、試作評価・バイオプラスチックコンパウンドの開発【バイオ分野】・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立・iPS細胞を用いた難病治療法の開発・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離・難病の疾患モデルマウスの開発・医薬品製造現場での微生物検査業務・再生医療等製品の製造・加工業務＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。化学・バイオ分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（化学・バイオ）の技術支援のパイオニア企業色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学・バイオの研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

アドバンテック株式会社

【研究開発者】の1st,2ndキャリア企業(医薬/化学/食品/化粧品等)

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…

￥

350万円〜500万円

正社員

【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品/有名研究機関などあなたにあった配属先で 100％研究・実験職としてスキルを磨けます。配属先はグループ連結で2,800社ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など誰もが知る大手企業が中心。配属先には当社の社員が多く在籍しており、風通しの良い環境で就業いただけます。プロジェクト例最先端の研究に携わりながら、スキルアップできます◎ 【食品】・機能性食品の開発・商品開発における試作や官能評価・食品添加物の理化学試験【製薬】・臨床検査薬の研究開発・治験薬などの理化学試験・抗体医薬品の開発・創薬研究における候補化合物の探索・再生医療に関する研究・開発

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