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生産技術(製剤)

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。 【具体的には】 1.製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2.製剤製造のプロセスバリデーション 3.製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4.既存製品のプロセス/品質改善検討 5.既存品の一変申請/軽微変更届対応 6.包装形態・デザイン設計 ※経験に応じて上記業務のいずれかを担当します。

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分析研究(抗体医薬品)※リーダークラス

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

埼玉県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発 ・管理戦略の立案 ・CDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示) ・承認申請資料の作成 ・抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成 ・抗体医薬品の導入品評価(Due Diligence)など

大鵬薬品工業株式会社

治験薬(製剤)の品質保証業務 【東京もしくは徳島】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都 千代田区神田錦町1-27

900万円〜1100万円

雇用形態

正社員

「治験薬(製剤)の品質保証業務 【東京もしくは徳島】」のポジションの求人です バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議、実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 ・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定. ・新薬承認申請資料(CTD及び生データ)の照査 【勤務地について】 本社(東京都千代田区)もしくは徳島工場(徳島県徳島市) ※勤務地は相談に応じます。

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生産職(栄養製品)

生産技術・生産管理

佐賀県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行(原料秤量、液調製、充填、包装) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質管理

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

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Japan QA Operations CAR-T

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

700万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■品質保証オペレーション部のマネージャーとして従事していただきます。

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QMS&Compliance Specialist

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

埼玉県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■品質マネージメントシステム&コンプライアンスのスペシャリストとして従事していただきます。

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委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 【具体的には】 ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い

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品質管理

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質保証※未経験可能※

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

茨城県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

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エンジニアリング部(徳島美馬工場駐在)

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・工場ユーティリティー設備の日常点検・定期点検 ・製造機器の設計・開発・導入 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・省エネ活動(電力量・水・蒸気・圧縮エア 他) ・新技術の導入による業務効率化(AI、DX、IoT 等) どんなこともスピークアップできる温かい雰囲気です。また、定期的にグループミーティングや個別ミーティングを行い、よいコミュニケーション環境で業務を行っています。

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Quality Project Management

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■品質プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

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画像処理・診断

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

画像処理・AOI技術開発担当者として下記の業務を行っていただきます。 <具体的には> ・画像検査技術の開発 ・画像処理技術を活用した生産工程の立上げ 例えば、目視でチェック検品していたものを、カメラで自動的にできる仕組みをつくる等

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生産職(医薬品原薬)

生産技術・生産管理

佐賀県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

日揮株式会社

バリデーションエンジニア(医薬品/ファインケミカル)

生産技術・生産管理

神奈川県

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。 ※国内駐在:2-3年に1回程度、可能性あり。(3か月-半年程度) ※国内出張:月に2回程度、可能性あり。(日帰りもしくは1泊) 【配属組織のミッション・役割】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行う。 【仕事のやりがい・魅力】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、GMP規制遵守の要求されます。最先端のGMP規制動向とお客様の要求を実証するバリデーションを行うことで、プロジェクト全体を通じて、ライフサイエンス関係の品質に関与できることが魅力です。

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品質保証・薬制

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

650万円〜1000万円

雇用形態

正社員

GQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品(例:電化製品、マスク)等、ヘルスケア関連製品の品質保証機能及び薬制薬事機能のマネジメント業務を担っていただく予定です。

株式会社スミテック

【技術系総合職(光学・回路・機構設計)】☆賞与実績5ヵ月分

製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理

★転勤なし ★マイカー通勤OK 静岡県…

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雇用形態

正社員

《設計として、上流からトータルに携われます!》◎光学・回路・機構のいずれかの設計業務をお任せします。★イチから教育◎成長を焦る必要はナシ! ◎お客様との打合せ ◎材料の選定 ◎設計実務 ◎試作品の動作検証 など ◎身近なものに携わっていきます。 ETCゲートのセンサー 医療機器 インターネット通信機器 など 「光」をキーワードにしたものづくりで、 地元のみならず、海外市場へも展開。 今後も、幅広い市場で製品を提供していきます! 働きやすい環境が整い、社歴の長いメンバーも多数! ★月平均の残業は30時間未満 ★お休みは土日祝の完全週休2日制 ★今年の年間休日は125日 ★有給休暇も遠慮なく申請いただいてOK。 産休や育休の制度も整っていることから、 安定的な長期キャリアを形成できる 環境だといえるでしょう。 実際に、社歴が10年、20年と 長く働いてくれている社員も大勢います。

日医工株式会社

専門知識を活かして活躍!【品質保証】年休123日

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

下記いずれかの勤務地 (1)本社(富山…

-

雇用形態

正社員

品質保証に関する業務をお任せいたします!配属先でのOJTも完備! <品質保証> 品質保証に関する業務 原薬および製剤に関わる逸脱管理業務 原薬および製剤に関わる変更管理業務 製造所監査を含むGMP監査業務 取り決めなどの品質保証業務 品質保証に関わるITシステムの運用、管理

アイリスオーヤマ株式会社

<経験者採用>ハイキャリアを叶える!紙おむつの【生産技術職】

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

【富士裾野工場へ配属します】 マイカー…

550万円〜850万円

雇用形態

正社員

【赤ちゃん用紙おむつ「Genki!」の生産技術職!】◎新発売に向けた量産のために生産設備の安定稼働を支えていただきます!◎大きな裁量あり! 新事業である赤ちゃん用紙おむつは 製造ラインの立ち上げ準備を行っており、 現在、試作を進めている段階です! 今後の量産を考えると、まだまだ課題はあり その中でも、王子ネピア(株)から取得した 「生産設備の調整」が急務となっています。 そこで、今回は製造ラインの安定化という ミッションをクリアするべく 「生産技術職」の増員募集を行うことになりました! あなたの今までの経験やスキルを活かしながら 製造ラインと新事業を支えてみませんか? 【ー 業務内容 ー】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 など <ー 入社後の流れ ー> 経験やスキルに合わせて 3~6ヶ月ほどの研修を実施予定です! 今までの経験を尊重しながら 入社後も不安がないようサポートします。 『リーダー採用』や『マネージャー候補採用』も可能! 新事業の立ち上げを進めていくためには リーダーシップを発揮する 「次期マネージャー候補」が必要です。 素質や経験がある方は 入社時からポジションをおまかせすることも可能! 現時点ではマネジメント業務までは求めません。 将来のマネージャー候補として 自走で業務を進められる人材を求めています。 アイリスオーヤマの第一人者として活躍を! 「自分で考える自由度の高さ」 赤ちゃん用紙おむつは新しい事業。 まだ決まったルールも、やり方もないため 自ら未来のラインを構想していくことが可能です! 今後の生産設備の調整、効率的な工程の検討、 メンテナンス手順の策定、など あなたの経験を活かしながら 裁量をもって理想をつくっていきましょう◎

富士フイルムワコーケミカル株式会社

未経験応募OK【製造スタッフ】★賞与5.0ヶ月分★残業少なめ

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

埼玉県、神奈川県、兵庫県、愛知県 ◎勤…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【約半年かけてOJTで育てます】写真や半導体の材料やiPS細胞の培地、医薬品など多彩な製品の製造をお任せ。試作から製造、改善まで幅広く担当します。 原料の計量・運搬 各種装置の操作 設備メンテナンス など 生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検などをお任せ。製造は基本チームで行っており、わからないことは何でも聞ける職場です! 【勤務先の各工場は】 ●東京工場:汎用品から特殊品まで試薬全般と少量多品種の化成品を製造。 ●平塚工場:少量多品種の化成品生産が可能な工場。最新鋭の設備を保有しています。 ●愛知工場:半導体の微細加工に用いられるフォトレジストやiPS細胞やワクチンを作るうえで欠かせない培地を製造。当社最新鋭の工場で、全施設冷暖房完備しています。 ●大阪工場:試薬・研究に用いる少量包装の薬品を製造しています。 ●播磨工場:医薬・化粧品材料を中心に製造しています。 約半年かけてあなたをじっくり育てます! まずは導入研修として当社にについて詳しくお伝えします! ▼ OJTで製造部の業務について学びます。約半年間、教育担当の先輩と一緒に実務に携わりながら、じっくりとできることを増やしていきましょう。 安全や製造を行う際の行動基準なども丁寧に教えます。 わからないことはすぐに聞けるのでご安心ください!

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