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株式会社トーモク　厚木工場

【段ボールメーカーの営業事務】経験者優遇◆上場企業

一般事務、営業事務

株式会社トーモク　厚木工場転勤の可能…

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〜229万円

正社員

★人気の事務のお仕事です取扱商品は段ボールで、トーモクの段ボールは、食品関係をメインに青果物、飲料、加工食品、水産物、医薬品などの流通、物流で広く使われています。 ★具体的な仕事内容は…… 段ボールの製造に関わるシステム入力・受発注・電話応対などをお任せします！【受発注処理】電話やFAXによるお客様からの受注内容の入力（PC・専用システム使用）、各種書類作成【電話対応】お客様からの電話対応、ならびに営業担当の社員との連携【在庫管理】現場（工場）とのやり取り・納期確認・製品発送の指示【仕入管理】製品委託会社（外注）との連絡や管理・仕入処理 ★仕事のポイントは…… 営業や工場の製造担当など、他部署から頼りにされる存在です！自社の営業や工場の資材担当者などとも頻繁にやり取りします。お客様からの問い合わせや質問に対応することも多く、双方から頼られるポジションです。業務効率につながるアイデア大歓迎！一連の業務を通して気づいたことや改善点などを積極的に発信してください。周囲と協力しながら、より良い組織を作っていきましょう。ワーク・ライフ・バランス抜群で、プライベートも充実！年間休日120日で、残業は月20時間以下と少なめ。産休・育休の取得もスムーズで、ライフステージが変わっても安心して働き続けられる環境です。 ★見習い期間として半年経過した後、正社員に登用となります。 ※変更範囲：業務の変更なし

小豆島ヘルシーランド株式会社

【小豆島】化粧品の総括製造販売責任者※セカンドキャリア歓迎／残業時間5h以下／年休115日【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、技術(化学・食品)系その他、薬事申請

製造部住所：香川県小豆郡土庄町甲26…

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350万円〜599万円

正社員

【創業30年以上／テレワーク制度あり／ロサンゼルス国際エキストラバージンオリーブオイル品評会で2年連続金賞を受賞（食用オリーブオイル）／「300年続くオリーヴの森」を目指しています】 ■業務内容：オリーヴを使用した食品・健康食品・化粧品の製造工場における総括製造販売責任者として、化粧品の品質保証、安全管理、薬事業務をお任せします。 ■業務詳細： ◎品質保証／安全管理・化粧品GQP・GVP管理体制の構築と運用・製造販売許可に関する書類管理（GQP・GVP運用書類の管理、内容の修正・更新・査察）・品質や安全性に関する基準作成・委託製造メーカーとの折衝・原料仕入れ先や製造委託先への品質管理（製造立会い、監査など）・クレーム発生時の原因究明、報告書作成・安全管理情報の収集・管理・検討・立案・各種申請・届出の作成、行政対応・包材、添付文書・法定表記のチェック・社内教育 ◎薬事・薬事申請関連書類作成、管理・各種届出の作成、行政への申請手続・商品の成分表示・ラベル・広告・販促物などの表示チェック ■当社の特徴：当社は小豆島で、オリーヴの栽培から、心と体の健康に寄与する商品の製造、販売までを行う、六次化企業として根を張っています。当社の代表取締役社長は、数年前、オリーヴへの見識と技術を高めるためにイタリアを訪れた際、樹齢300年と言われるオリーヴが樹海のように広がる光景を目の当たりにし、深い感動と幸福感に満たされました。それは、人間の何倍もの年月を生きているオリーヴのパワーに圧倒されただけではなく、人智を超えた自然の営みと恵みを、その土地の人々が何世代にもわたって受け継いでいる。その命のリレーの中にオリーヴが介在しているということに深く感動したのです。同じように、いま当社が植えているオリーヴが300年先にもしっかりと受け継がれ、残っていて欲しい。300年後もオリーヴが残っているということは、数100年後も町が在り続けているということでもあります。オリーヴと人とが共存しながら豊かな生活を営んでいる未来の小豆島、そんな姿を強く望んでいます。変更の範囲：無

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

富士フイルム株式会社　宮台開発センター…

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500万円〜699万円

正社員

＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループの総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。 ◎研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作／管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。 ◎今回、募集をしている部署は、富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作／管理等を支援しています。 ■業務内容：メディカル法規制およびQMSを理解し、以下（1）または（2）を担っていただきます。（1）薬事申請計画の管理から、薬事申請書の社内制作／再委託活用の実務推進および改善（2）薬事／規格要求に基づく設計文書について、制作実務推進＆改善 ■RD&E本部のご紹介： https://www.fujifilm.com/ffbx/ja/careers/rde ■当社の魅力：当社は富士フイルムグループのシェアードサービス会社として、富士フイルムグループが高い市場競争力・技術力を発揮し続けること、そしてグループの売上・利益最大化、経営基盤強化に貢献すべく、8つの事業領域で、専門力、現場力、業務遂行力を生かした「業務プロセス改革」「付加価値の創出」にまい進しています。富士フイルムグループのダイナミックな事業構造の転換、また、ビジネス環境やICT活用などを含めた市場の変化、そしてガバナンス強化などへの要請、課題をとらえ、グループ各社と連携し、富士フイルムグループに貢献しています。

株式会社エスアールディ

【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都中央区八丁堀3-4-…

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500万円〜649万円

正社員

■業務内容：・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール）・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）・医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成/レビュー・医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成 ■当社について：・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン変更の範囲：会社の定める業務

三笠製薬株式会社

【静岡／薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

掛川工場住所：静岡県掛川市国安267…

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450万円〜699万円

正社員

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望を鑑みて初期業務を決定します。 ■主な業務内容：【薬事】医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務　など【製剤研究】原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計　など【品質管理】原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査　など ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト、 ■当社の魅力：当社は整形外科領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。一般的に注射剤や内服薬と比べて副作用のリスクが低いとされている外用剤専門メーカーとして、患者様にとって安心してお使い頂けるような医薬品の開発を心がけている企業です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【山形市】品質管理業務（医薬品メーカー）◆山形市周辺での長期キャリア形成も可／年間休日123日◆【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

顧客先住所：山形県山形市受動喫煙対…

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450万円〜799万円

正社員

今回は山形市にあるジェネリック医薬品のメーカーでの案件となります。品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで幅広いポジションで従事していただきます。 ■職務内容詳細：監査対応や他部署連携・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ■充実した教育制度／入社後のフォロー体制◎： ○人事育成制度…等級制度の定義と連動したカリキュラム体型の導入。 ○FA制度…自ら職務・職場を希望でき、エリア・営業所間をこえて適性に配置できるシステムもご用意。 ○キャリアサポート制度…定期的にカジュアル形式な面談を行うことでここのスキルレベルを把握するとともに必要に応じて関連部署と連携し環境を改善。 ○人事考課制度…目標達成を適性に処遇へ反映されることを有能感を高め、自立できる人財を育成できる制度。 ■当社について：【売上規模590億/22000名規模のグループ会社】元々の母体がIT企業のため、様々な業界からの引き合いが多く安定業績を継続しております。また別部門のエンジニア領域（電気や機械など）にも強みを持っていることからエンドユーザーと直接取引や最先端技術（IoTなど）にも経験頂く環境があります。・表彰実績多数/国家規模、最新技術の参画なども多数実績あり・リーマンショック後、「毎年15％以上の売上高」を記録した業界唯一の会社・離職率毎年2%以下(新卒の3年以内退職は0名＊業界平均10%) 変更の範囲：会社の定める業務

日本たばこ産業株式会社

【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】

薬事申請

医薬事業部本社住所：東京都中央区日本…

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600万円〜1000万円

正社員

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容：プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお任せしていきます。＜具体的に＞・新薬の申請準備の統括（申請戦略・申請計画の策定，進捗管理，薬事関連手続き）及び製造販売承認申請資料（eCTD）の作成・新薬の審査対応（審査対応窓口，当局折衝）・新薬の開発における薬事対応業務（治験相談の主導，治験届作成等）・オンライン提出（Gatewayシステムの操作）及び当局提出資料のEDMSへの保管 ■同社の魅力：【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。

日本たばこ産業株式会社

【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当　※東証プライム上場／充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

商品企画、薬事申請

医薬事業部本社住所：東京都中央区日本…

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350万円〜1000万円

正社員

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容：・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案　∟開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析　∟目標製品プロファイルの策定と臨床開発計画の立案・部門横断的な開発品プロジェクトチームへの中心的役割としての参画と社内ステークホルダー折衝・国内外キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築・維持・薬事関連業務（規制当局相談，医薬品製造販売承認申請資料作成など）・導出・導入パートナーとのコミュニケーション，協業推進 ■同社の魅力：【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【東京/大阪】Regulatory Affairs

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】医療機器の薬事申請業務に貢献いただきます。申請製品のメインはクラス（３）製品が主となり、日本での市販前製品登録・承認を取得にてご経験を発揮頂くことになります。 ■PMDAの規定に従って登録文書を作成する ■申請書類を作成し、クラス（１）~（３）製品の薬事申請業務を行う ■米国と連携し資料の取り寄せ及びヒアリングを行う【本ポジションの魅力】 ■申請パイプラインが豊富なため新規申請に携わることが出来ます。 ■MA部のCRAと連携しながら国内の臨床データを集めていくと同時に海外のデータを取りまとめて薬事申請を行います。 ■同社は働き方について非常に意識を向けておりスーパーフレックス及び、週1回の在宅勤務を認めております。また、残業時間についても管理が徹底しており、一定時間以上の残業をする場合については上長またはHRの許可が必要となります。

株式会社メディサイエンスプラニング

戦略薬事

薬事申請

東京都中央区新川二丁目27-1　東京…

￥

600万円〜900万円

正社員

「戦略薬事」のポジションの求人です【業務内容（内勤業務）】・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整・海外クライアントとの会議参加（要英語力）【期待する役割】将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします【募集背景】受託案件増加に伴う増員

協和キリン株式会社

グローバル薬事部門　コンプライアンス＆プランニングマネジャー

薬事申請

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

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600万円〜1300万円

正社員

「グローバル薬事部門　コンプライアンス＆プランニングマネジャー」のポジションの求人です本グループは、グローバル薬事機能部門（GRA：Global Regulatory Affairs）において、Compliance & Planningサブファンクションに属し、GRA内のアクションプランと予算の策定/管理、各種会議運営等のプランニングに係る業務と、他のグローバル機能部門と連携し、グローバルに全社的なコンプライアンスに係る取り組みを進めています。本ポジションでは、GRAにおけるグローバルなプランニング業務およびコンプライアンスの推進を主導又は補佐し、主に以下の業務を通じて組織の信頼性と透明性を高める役割を担います。グローバルな体制の構築に貢献するだけでなく、国際的なチームとの連携を通じて、多様な視点を取り入れた業務推進を実現することができる重要な役割です。（1）グローバルSOPおよびWIの管理 - 世界各地の規制に基づいた標準業務手順（SOP）や作業指示書（WI）の策定および遵守状況を監視することで、適切な業務遂行を促すと共に、ギャップ分析を実施し、業務プロセスの最適化を図ります。（2）グローバルリスクレジスターの運営 - GRAにおける規制リスクの特定や追跡を行い、リスク軽減のためのプロセスを実装する活動を支援します。 - リスクに関する情報を適切なステークホルダーと共有し、透明性のあるコミュニケーションを促進します。（3）コンプライアンスおよびアクションプランメトリクスの開発 - 会社のアクションプランに沿ったメトリクスを設定し、進捗状況を報告・管理します。 - GRAの他のサブファンクションとの協力を強化し、コンプライアンス状況の可視化を図ります。（4）トレーニングおよび査察準備 - GRAにおけるトレーニングプログラムを管理し、スタッフが最新のコンプライアンス要件を理解できるようサポートします。 - GRAが関与する監査や査察の準備に際し、必要なデータや資料の整備を支援します。 ※国内外への出張が5％程度発生する可能性がある。【本ポジションの魅力】本ポジションは、グローバルな視点でコンプライアンスとプランニングの重要な役割を果たすことができる貴重な機会です。この役割を通じて、以下のような…

株式会社アイティーナビゲート

営業事務.

営業事務

東京都中央区東京都中央区

￥

300万円〜449万円

正社員

【具体的な業務内容】お客様の客先にてシステム開発をしております当社にて、営業事務として、当社営業やエンジニアのフォローをお任せいたします。既に担当している社員がおりますので、その社員と一緒に業務いただきます。【具体的な職務内容】・各種書類作成（見積書、契約書、請求書、その他手順書等）・その他営業事務系のサポート業務（決算業務などは無し）・営業所内の庶務作業：電話対応/入館者対応など ※ご志向と適性に応じて仕事内容を決定いたします。 ※変更の範囲：会社の定める業務

株式会社メディカルメイツ

サポート事務未経験OK残業なし17時45分退勤可月給26万円～*土日祝休み

一般事務、営業事務

東京都中央区京橋2-7-14ビュレック…

￥

350万円〜500万円

正社員

【未経験からオフィスワークデビュー！】◆第二新卒大歓迎◆基本的なPCスキルがあればOK◆先輩がイチから丁寧にレクチャー◆残業ほぼなし◆「京橋駅」から徒歩1分◆完全週休2日制＆年休120日以上 ◆━━━━━−−−−−−−− 『メディカルメイツ』について 30年以上の実績を誇る、医療機関・医療従事者に特化した医師紹介サービスを行っています。【現場】×【コーディネーター】×【ドクター】と医療現場と医師を繋げる架け橋となります。 −−−−−−−−━━━━━◆ そんな当社のコーディネーター業務をサポートするポジションとして、あなたには、取引先の医療機関や医師からの問い合わせ対応をお任せします。《具体的には…》 ◇紹介先の地図や交通手段などアクセス文書の作成 →医師が紹介先の医療機関に迷わず、到着できるよう案内書の作成 ◇医師の方からの問い合わせ対応 ◇電話対応 ◇その他、営業のサポート業務　など ◆営業の代わりに医師からの問い合わせなどの電話応対やスケジュール管理など　スムーズにお仕事ができるようにフォローをしていただきます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態は正社員です。

センチュリー株式会社

管理事務（バックオフィス業務）◆未経験歓迎/毎年昇給/賞与年2回/5連休以上取得OK◆

総務、一般事務、営業事務

【本社】東京都文京区千駄木1丁目23番…

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300万円〜449万円

正社員

【具体的な業務内容】警備会社の管理事務は、警備員の配置や勤務状況を日々把握・調整し、スムーズな現場運営を支える“司令塔”のような役割を担います。＜主な仕事内容＞ ◆警備員の配置スケジュール管理毎日変わる現場の状況に応じて、「どこの現場に何名配置するか」をExcelや社内システムで調整・入力します。天候や急な予定変更によって、現場が中止になることもあり、その際は人員の再配置などを行います。 ◆社員からの連絡対応「急に体調を崩して休みたい」「来週のシフトを変更したい」など、社員からの連絡があった場合、状況を確認し、対応します。 ◆取引先や現場からの連絡対応警備員や取引先（現場担当者）とのやり取りが日常的に発生します。「明日は現場が中止になった」「この日は人員を増やしてほしい」などの依頼が多いです。 ◆勤務時間・勤怠の管理誰が何時間働いたか、休憩をどれだけ取ったかなど、詳細な勤怠データをシステムに入力します。【入社後の一ヶ月間は】入社後の約1ヶ月は、座学研修とOJT研修からスタートします。まずは警備業界の基本知識を座学で学習。その後は業務フローや社内システムの使い方などをお教えする予定です。先輩社員と一緒に業務を行うため、徐々に仕事に慣れることができます♪ 【達成感を感じる瞬間】 ◎警備の根幹を支える仕事警備スタッフの配置や勤務管理は、警備事業全体を支える“土台”のような仕事。現場が安全・円滑に運営されるかどうかは、管理事務の対応にかかっています。自分の調整ひとつで現場がスムーズに回った時には、大きな達成感があります。【この仕事の大変なところ】 △コミュニケーションが大切社内外問わず、多くの人と連携しながら業務をするポジションです。その分チームワークを感じられるやりがいにも直結しますが、一人で黙々と業務をしたい方には、大変に感じるかもしれません。

株式会社サン・スマイル

サポート事務未経験OK六本木勤務年休124日面接1回*20代活躍中

営業事務

東京都港区六本木3-5-27　山田ビル…

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300万円〜500万円

正社員

★事務デビューOK★昇給・賞与年2回★2月中入社も可能★服装・髪色・ネイル・アクセサリー自由★残業少なめ★5連休以上OK★女性管理職50％以上★時短勤務アリ（7名取得中！）★産育休取得後の復帰率100％当社営業と連携し、取引先のお客様との調整や受発注を行うなど、事務全般をお任せします。【具体的な業務内容】・受発注管理（メーカー様との調整）・在庫の納期管理・輸出に必要な成分表や各国の規制に合わせた書類準備・営業依頼の対応・入荷処理　など社外のほかに、社内の多くの部署と連携する “扇のかなめ”のようなポジションです。 ≪事務未経験でもOK≫ まずは基本的な業務からお任せします。徐々に社内の雰囲気や仕事のリズムに慣れていってください。早期に昇給や昇格も実現できます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に差異はありません

株式会社エス・ケイ通信

営業アシスタント◆未経験歓迎／月給23万円～／土日祝休／20代活躍◆

一般事務、営業事務

東京都新宿区西新宿4-15-3 住友不…

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350万円〜400万円

正社員

【電話対応、資料作成、データ入力などがメイン】＃研修制度充実◎社会人デビューも安心！＃営業と一緒に提案内容を考えられるチャンスも♪ ＃営業やWebディレクター、人事・総務など別職種への挑戦も可能◎ Webやアプリ、SNSを活用した集客支援サービスを通して、お客様のビジネス成功・成長をサポートしている私たち。 AI・YouTubeなどSNS広告、漫画など最先端の事業を展開し、総顧客数は50,000件超え！飲食店、美容サロン、アパレルショップ、クリニック…など、様々な店舗様・企業様とお付き合いさせていただいています。【あなたにお任せしたいお仕事は…】営業やWebディレクター、会社全体のサポート業務をお願いします。電話対応、資料作成、データ入力などを中心に、幅広く活躍いただけるポジションです！ ◇未経験から“人事”“営業サポート事務”に挑戦できる！おかげ様で会社全体が200億を超える業績になってきたため、組織は安定してきました。今後の発展のために、早期に組織拡大ができるよう、未経験の方を育成していこうという思いで採用活動を行っておりますので、教育体制は万全です！

株式会社メイツ

営業事務ブランクOK時短勤務可マンツーマンサポート土日祝休*私服OK

営業事務

東京都新宿区高田馬場2-14-2 新陽…

￥

250万円〜350万円

正社員

≪家庭との両立を図れるバックオフィス業務♪≫ #事務職未経験OK #先輩社員のマンツーマンサポート #子供手当15,000円/1人 #入社直後からの時短勤務もOK #育児支援制度あり #飲食補助あり！コーヒー・お水飲み放題自社開発の画期的なICT教材アプリ『aim＠（エイムアット）』。その可能性を広げるアプリ事業部にて、営業チームを力強くサポートしてくださる方を募集します！請求業務を軸に、営業担当やお客様への細やかな対応など、多岐にわたる業務でご活躍ください。【具体的な業務内容】営業事務として、事業運営をスムーズにするための各種サポート業務をお任せします。 ▼請求関連業務 ‐請求書の作成・発行業務 ‐入金状況の確認、支払い処理のサポート ‐顧客データベースの整備・管理 ▼営業支援業務 ‐提案資料、各種書類の作成 ‐契約内容の管理・更新手続き ‐お客様からの問い合わせ対応（アプリの使い方に関するご質問など） ▼その他サポート業務 ‐社内各部署との連携・調整 ‐事務処理全般 ‐事業部運営に関わる様々なサポートチームの成長フェーズに合わせて、「こんな業務もお願いできますか？」と新たな役割を担っていただくこともあります。幅広い経験を積み重ねながら、柔軟にご対応いただける方を歓迎します！ ※試用期間中の雇用形態差異はございません。

非公開

薬剤※部長候補【ヘルスケア事業/オンライン診療サービス】

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【業務内容】同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当　・国内外問わず適切なルートの確保と拡大 ■医薬品の管理：医薬品の適切な管理体制の確立と維持。　　・流通管理だけでなく、品質管理基準の設定や実施も含まれます。【ポジションの魅力】 ■新規顧客獲得、リテンション、サービス改善まで事業とサービスの仕組づくりを主導できる ■オペレーション改善をし続け、事業数字改善にコミットできる ■新規事業の立ち上げに携われて、中核メンバーとしてDMMに貢献できる ■部署の立ち上げを経験できる

社会福祉法人どろんこ会

補助金申請事務未経験OK社会貢献性◎月給25万円～土日祝休み表参道勤務

営業事務、公務員、団体職員

東京都渋谷区渋谷1-2-5　MFPR渋…

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350万円〜450万円

正社員

＊園の新設・改修に必要な資料作成や補助金申請などのお仕事＊事務職未経験OK！先輩社員がサポート＊20～30代活躍中＊月給25万～＊年間休日125日＊住宅手当あり＊週1～2日のリモート実績あり＊転勤なしあなたにお任せするのは、どろんこ会の保育施設の開設や運営に必要な資料作成・補助金申請などを行う事務です。【具体的な業務内容】 ■自治体に提出する書類の作成 -園児情報・職員名簿などの取りまとめ、作成 -補助金申請・請求業務・実績報告 ■補助金の申請 -各自治体のフォーマットにあわせた書類の作成 -新たな補助金の検討や提案 ■開園準備に伴うサポート -開園に係る書類の作成 -工事の進捗管理・支払処理 ■営業アシスタント業務 -企画提案、資料作成補助 -公募情報のリサーチ　など ◇新規開園の一例をご紹介自治体・デベロッパー・工事業者との調整力が要となる開発部の仕事の魅力とは—— ご興味のある方はぜひご一読ください！ https://www.doronko.jp/action/20250109a/ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません。

非公開

海外薬事

薬事申請

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

同社の海外進出を支える海外薬事担当業務全般をご担当いただきます。【具体的には】 ■製品（歯磨き粉）の海外向け届出・申請手続きなどの薬事関連業務 ■海外における薬事コンプライアンス全般 ■必要に応じて社内他グループへの薬事専門知識の提供

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