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検索結果: 1,093件(701〜720件を表示)
デルフィ株式会社
【大阪】臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRAなど）◆在宅可／残業ほぼ無・平均7h程度【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
1＞ 本社 住所：東京都港区西新橋1-…
400万円〜899万円
正社員
◇希望に沿ったキャリアを築ける／入社後フォロー体制＆研修制度充実◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、臨床開発内勤職を募集いたします。 ■業務詳細： ○CTA（試験責任者サポート）／職務内容 ・臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施 ・臨床試験で必要となる各種資材の作成 ・Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 ・第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処理対応 等 ○内勤CRA／職務内容 ・実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施 ・IRB審議資料の作成、提出 ・説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 ・Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 ・契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 ・請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対応 等 ■赴任先や案件の決め方： 今までのご経験を活かせる赴任先や、チャレンジしたい案件を社内担当者と相談しながら、検討いただきます。タイミングによることがありますが、顧客からのお問い合わせは増加傾向です。 ■入社後のイメージ（就業先）： 当社に正社員として入社後、1〜2か月程度の導入研修期間を経てから派遣契約を結び、主に製薬会社の中でご活躍いただきます。製薬会社内では、製薬会社の名刺をもって対応するので、求められるレベルの高さや提供される環境は、製薬会社の正社員と同じです。半年に1度、顧客からフィードバックを受ける機会があり、製薬会社の求められる人物像について学びながらキャリア形成をすることができます。数年ごとに赴任先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employability（雇用されうる能力）を高める環境を提供しています。 ■入社後のイメージ（社員同士の繋がり）： 当社の社員同士で年に複数回、顔を合わせて学び合う機会を提供しています。社内研修では、各赴任先の製薬会社から戻り、個々の経験を共有し合いながら学び合う環境づくりを心がけています。労働環境としても、出産・子育てなど、各人のライフスタイルに合わせて働けるよう整備しており、一生を通してキャリアを積める環境を整えています。
サニタリー
鹿児島県／鹿児島市／年収300万～／環境を大切にしたい人／リサイクルの仕事／社会貢献
運輸・物流サービス系その他、生産・製造技術・管理系その他
鹿児島県鹿児島市
300万円〜500万円
正社員
地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか？ 鹿児島市で６０年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか？ 暮らしやすい私たちの街をどの仕事で守っていくか？選ぶこともできます。 ●お給料は年収300万円? しっかり評価してお給料支給、安心して仕事を続けることができます。
パウダーフーズフォレスト株式会社
【名古屋市/名東区】研究開発・新商品開発〜管理職候補〜転勤無し/有名キャラクターとコラボ有/土日休み【エージェントサービス求人】
製品開発(食品)、生産・製造技術・管理系その他
新社屋 住所：愛知県名古屋市名東区猪子…
500万円〜899万円
正社員
〜毎年130％↑の成長企業/取引店舗は4000店舗超え/2022年新オフィスへ移転/昼食補助有〜 ■採用背景 私たちは食品を通じてお客様へ「ワクワク」を提供することでより社会を元気にすることをミッションに事業拡大を続けて参りました。今では弊社主力商品である「INIC coffee」は広く認知されており様々なお客様から引き合いをいただいております。今回さらに多くのお客様へ商品をお届けするため一緒に働いていただける仲間を増員募集いたします。 ■職務内容：自社ブランドのパウダーフーズ（パウダーコーヒー、フルーツパウダー、青汁等）、製菓、ドリンクなどの企画から製造、販売までを一括で行う当社の商品企画〜開発を行います。 商品のお取扱い店舗数は全国で約4,000店に達し、メディアにも多数掲載実績がございます。 近年ではOEMのご依頼も増えており、飲料・菓子ジャンルにとどまらず幅広い分野にチャレンジしています。 ＜具体的には＞ ・新商品立案・商品開発 ・OEM商品開発（顧客ニーズを顕在化した商品開発） ・商品製造プロセスの改善・改良 ・新たな製造方法の立案・検証 ・新たな製造工場の調査・共同開発 ・新工場立ち上げに向けた製造工程並びに装置開発 等 ■組織構成： 商品開発部に配属となり、20代・40代の計3名で構成されたチームで業務を遂行します。チームプレイヤーとして他部署と連携しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■業務のやりがい： ・アンケートやSNS投稿で「美味しい」「かわいい」などお客様からの声をダイレクトに感じることができます。 ・ルーティーンではなく、日々様々な商品やプロジェクトに携わることができます。 ・成長企業で、時には部署の壁を越えて協力＆ディスカッションしながら、より良いECサイトや商品を作り上げていくことができます。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
つくば市／環境計量士（濃度関係）／大手分析会社の専門ラボ／年間休日１２６日／土日祝休み／日勤のみ
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造技術・管理系その他
茨城県つくば市 （最寄駅 常磐線牛久駅…
350万円〜500万円
正社員
茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士（濃度関係）として分析やサンププリング業務をお任せします。 【担当業務内容】 ・環境水分析 ・土壌分析 ・排ガス測定 ・作業環境測 その他 ・土壌分析の前処理 ・各分析の為のサンプリング ※環境計量士（濃度関係）の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条件を十分考慮のうえで採用検討したいと考えています。
デルフィ株式会社
【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都港区西新橋1-6-1…
500万円〜1000万円
正社員
◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施いただきます。 ■職務内容 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行 ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施 ・適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応 ・臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持 ■キャリアアップとキャリア形成 当社では、各社員の希望を聞きながら、社内担当者との個別面談の機会を定期的に設けています。日ごろの悩みを解消したり、キャリア変更のタイミングを相談しながら、将来のキャリアを検討していくことができます。 事例1：入社 ⇒ 外資製薬 CRA ⇒ 外資製薬 試験責任者サポート ⇒ 外資製薬 試験責任者 事例2：入社 ⇒ 外資製薬 CRA ⇒ 外資製薬 メディカルアフェアーズ ⇒ 外資製薬 薬事担当者 赴任先での経験を踏まえて、社員のフォローや契約窓口などの社内業務を担当しているスタッフもいます。退職して次のステップに進む社員もいます。ここ最近の退職理由の過半数以上が製薬会社への転籍・転職です。ご本人の希望を聞きながら、中長期的に経験を積めるキャリアップを支援しています。当社はご縁を大切にしていますので、赴任先を変更しても、当社を退職しても、各顧客や社員と中長期的に良好な関係構築を続けることができるひとを募集しています。 一つでも下記に当てはまる方は是非ご公募ください ・将来のためにもっとスキルアップしたい ・治験依頼者側の目線から治験業務を深く知りたい ・製薬会社で求められる人物像が知りたい、直接評価を受けたい ・経験を積んでいるが、将来のキャリアに悩んでいる ・自分に合うプロジェクトや会社があるか分からない ・結婚や子育てを経て、CRA経験を活かして働きたい ・将来、製薬会社の正社員になりたい 変更の範囲：会社の定める業務
イーピーエス株式会社
【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
第二オフィス 住所：新宿区新小川町１−…
450万円〜899万円
正社員
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容：オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。なお、モニタリングにおけるオンコロジーの割合は6割ほど、また同社が受託しているオンコロジー試験はほぼグローバルスタディでもあり、モニターとしてレベルの高い経験を積み、スキルアップが可能です。 ※本求人に限り、オンコロジー試験へのアサインを確約します。 ■同社の魅力： 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デーです。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮され、自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。また、「トモニン」にも認定されており、仕事と介護を両立できる職場環境を実現しています。 【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度（選考有）です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。
株式会社アイメプロ
【東京・中央区】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
本社 住所：東京都中央区日本橋小伝馬町…
450万円〜899万円
正社員
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ■業務詳細： 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） ■組織構成： 50名（20代 5名、30代 30名、40代 15名） ■当社の魅力： ◎小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性が高く、これまでの業務実績においても3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 ◎社員の定着率が非常に高い 当社は社員が長期的に活躍できることを重視しており、見積もりの段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境です。 なにか問題が発生した際には迅速に相談、対処することが根付いており、風通しのよい社風です。 これらの積み重ねがあり、3年間で離職者は2名（離職0の年もある）と非常に定着率の高い企業です。 ■当社の特徴： ・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります ・小児領域は特に重点的にサービス展開しています 小児領域の豊富な経験、専門家とのコネクションがあります ・業務委託および人材派遣の両方でのサービス提案が可能です ・社員のストレスが少ない組織風土です 風通しよい組織であり、問題事項はすぐに明確にし、対処可能です ・教育研修体系が整備されています 社外CRAへの教育研修サービスを提供しており、100名以上の受講生の実績があります
中堅総合商社
年商1000億円超の中堅商社が化学品原材料の国内外営業担当者を募集しています
営業・セールス(法人向営業)、生産・製造技術・管理系その他
本社(東京)
400万円〜650万円
正社員
◇輸入品の営業 ・海外メーカーから化学品原材料を輸入し国内顧客へ販売する。 ◇国内の営業 ・国内メーカーから化学品原材料を仕入れ国内顧客へ販売する。 海外メーカーとのコミュニケーション、国内顧客への販売が主たる業務です。
日東メディック株式会社
製造◆社会貢献度の高い仕事でやりがい感じられます◎安心の環境で医薬品製造に携われる環境◎
生産・製造技術・管理系その他
富山県富山市八尾町保内 越中八尾駅から…
250万円〜500万円
正社員
「目薬」や「眼軟膏（がんなんこう）」などの医薬品をチームで製造するお仕事です。 【具体的な業務】 ▼原料（液体・粉）を量る ▼薬液を作る ▼容器に詰めて、中栓・キャップを装着 ▼異物検査機にて、薬液中に異物がないか確認 ▼製品を包装・梱包 ▼出荷 ※大まかに秤量・調製、充填、包装・梱包の3工程に分かれており、いずれかの工程を担当いただきます。 ※基本的には1日で1つの製品を製造しています。無菌製剤を製造しているため、非常に清潔な環境で作業できます。 【入社後の流れ・教育研修】 ▼入社初日：基礎知識を習得 医薬品の取扱い方、安全管理といった基礎を座学で学んでいただきます。 ▼2日目～半年間：工程ごとのOJT研修 それぞれの工程ごとに半年間のOJTプログラムを設けています。まずは、設備や機械の仕様を覚えます。教育訓練の担当者が作業を教えますので、実際に手を動かしながら作業手順を覚えていきましょう。わからないことがあれば先輩からその都度丁寧に教えてもらえる環境です。また、各工程の作業手順はマニュアルで文章化されています。いつでも確認できるので、未経験の方も安心です。一連の作業ができるようになったら、パーツ交換や部品の切り替え、トラブル対応などのイレギュラー業務にもチャレンジ。 ▼6カ月目以降：独り立ち 教育プログラムに合格したら、晴れて独り立ちとなります。当社の製造業務は1人で作業するよりも、チームやグループでの作業がメイン。独り立ち後も先輩やメンバーとのコミュニケーションを取りながら取り組める環境です。 【キャリアパスについて】当社には製造部の他、物流、技術、生産管理、品質管理・保証、開発、薬事、海外担当など、複数の部署があります。別職種への異動を申し出ることも可能です。上長との評価面談で、中長期のキャリアプランを相談できます。伸ばしたいスキルや今後担当したい職務を話し合うことで、将来的なキャリアデザインを上司と共有。上司はその実現に向けて業務分担の変更を含むさまざまなキャリア形成の支援を行ないます。中には、製造スタッフから技術や品質管理・保証へ異動し、マネージャーになった事例も。あなたの希望するキャリアの実現に向けてサポートする体制が整っています。 ≪業務内容変更の範囲≫ 会社の定める業務
非公開
【特許技術者募集】◆新卒・第二新卒歓迎＊未経験者の教育実績多数＊所員定着＊弁理士多数在籍の大手事務所◆大阪市北区
特許技術者、生産・製造技術・管理系その他
大阪府大阪市北区
400万円〜700万円
正社員
■出願書類の作成 ■中間処理 ■各種審判・訴訟 ■契約書ドラフト作成 他 特許技術者は上記の補助を担当して頂きます ＜取扱分野＞情報技術、機械、電気、電子、情報処理、機能性材料(有機、無機、金属材料) 医薬、バイオ ＊未経験・新卒・第二新卒も歓迎 ＊教育体制が整っており、時間をかけて丁寧に指導して頂けます ＊各部門に経験豊富な弁理士が所属しており落ち着いた雰囲気です ＊2026年度の大卒初任給300,000円、院卒321,500円になります
株式会社新日本科学
【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ） ※東証プライム【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京本社 住所：東京都中央区明石町8-…
650万円〜899万円
正社員
■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部、関連子会社等の予算運営管理をお任せしていきます。 上記に加え、ベンダーとの契約関連業務や交渉、市場調査や各プロジェクトの進捗管理等も行っていただきます。 少人数の組織のため、業務は幅広く行っていただくこととなります。 業務は経験に応じてお任せしていきますのでご安心ください。 ※関連会社について： パーキンソン病を含む中枢神経疾患に対する経鼻剤の開発に特化した事業会社です。国内の臨床第1相試験が2023年1月に完了しており、鋭意、次相の試験準備を進めております。本経鼻剤に関する経鼻投与プラットフォーム技術は、株式会社新日本科学TRカンパニーが独自開発した製剤とデバイスから構成されています。 ■事業部について： TR（Translational Research）とは、国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを意味します。 ■組織構成： 東京のTR事業部は20代〜50代までの4名で構成されております。 距離感も近いのでみんなで助け合って各プロジェクトを進めております。 ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床試験、トランスレーショナルリサ—チ、再生医療迄幅広く事業基盤を築いてきました。 また、日本国内に留まらず、米国を中心としたグローバリゼーションを他社に先駆けていち早く成し遂げ、中国や東南アジアにも現地法人を設立するなど、その総合力をさらに世界に向けて発信し続けています。 自社リソースと合わせて研究開発から臨床試験までのプロセスを効率かつ短縮することが実現できる開発体制を有しています。具体的には、新日本科学はCROとTR部門を有しており、CRO部門では医薬品開発に関する多くの非臨床試験の受託実績とノウハウの蓄積があります。
企業（オフィス・工場・寮など）におけるフード及びサポートサービス
【大手総合商社グループ企業】フードサービス事業の品質管理、品質保証担当募集！
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
東京都六本木一丁目
500万円〜600万円
正社員
食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査） ・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正） ・検査業務（必要に応じ微生物検査） ・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策） ＊出張あり（地域：全国対象）
非公開
品質保証
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他
三郷市 ＪＲ武蔵野線 三郷駅 バス15…
400万円〜600万円
正社員
高機能性フィルムの受託開発、精密コーティング・ラミネート加工に特化し、電子材料・高級建材、産業資材などの各分野の加工を手掛けている企業で品質保証職を募集します。 《具体的には》 ・自社工場の生産活動に於ける品質管理業務。 ・材料の品質管理、メーカーとの品質調整。 ・お客様に対する品質保証業務。
非公開
開発設計：全国展開の住宅設備メーカーで活躍しませんか。
商品企画、生産・製造技術・管理系その他
東京都練馬区豊玉
350万円〜400万円
正社員
新商品の開発（設計、試作）。 開発商品の国内外展示会出展。 商品の改良。 正社員です。 転勤なし。 勤務時間:09:00−17:30 福利厚生:独身寮、退職金、各種社会保険、各種クラブ活動、八ヶ岳山荘
キャタレント・ジャパン株式会社
医薬品の品質管理（課長候補）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
静岡県掛川市※マイカー通勤可
900万円〜1300万円
正社員
ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング -環境モニタリング試験 -洗浄バリデーション及びプロセスバリデーションの試験 -医薬品の安定性試験 -試験データの照査 -職員の教育訓練 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心としたお客様からは 絶えずご依頼をいただき､業績は好調。 これからも高品質・安心安全の製品づくりを続けていくため、新たな人材をお迎えします。 品質管理課を牽引するキーパーソンとしてのご活躍に期待しています。
エイツーヘルスケア株式会社
【東京】医薬品製造販売後調査における施設契約業務 ※伊藤忠グループ【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当
★新・本社 住所：東京都文京区小石川1…
450万円〜599万円
正社員
■業務内容： ・製造販売後調査における施設契約業務（雇入れ直後） ・プロジェクト窓口業務（社内外対応） ・セットアップ業務 ・運用業務（施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等） ■組織構成： 配属予定のデータサイエンス本部 データサイエンス第2部は合計約100名程の組織です。うち施設契約関連業務務に従事しているのは東京5名、大阪30名程（部署責任者も大阪に在籍）です。 ■当社の強み： （1）臨床試験の国際化が急速に進む現在、グローバル・スタディに対応できることが必須となっています。英語でコミュニケーションができるだけでなく、日本でより効率的に試験を実施するための提案やリーダーシップが求められています。既に当社ではグローバル･スタディ経験のあるスタッフが350名を超え、さらなるグローバル対応力強化のために社内研修プログラムの充実を図っています。また、社内組織体制もグローバル・スタディを専属で実施するモニタリング部門を設け、CTMSやeTMFをサポートするIH（In-House）-CRAも配置しています。 （2）クライアントのご要望に応じて、アジア各国での開発に関する戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務、現地の薬事制度・市場調査等の薬事関連業務をサポートいたします。また、海外現地法人を通じて、モニタリング等の治験業務も提供いたします。 （3）大手グローバルCROの1つであり、世界70ヶ国に15,000人以上のスタッフを擁するPRA Health Sciences社と日本における治験実施に関する戦略的パートナーシップ契約を締結しています。
非公開
※所長候補※【理化学試験技術者】マネジメント経験者を求めてます！東北の食を支える老舗企業のグループ企業でのお仕事です。
その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他
【勤務地】 本社 （仙台市若林区）
600万円〜800万円
正社員
東北を中心に食を支える老舗企業のグループ企業本社内に設置された理化学検査室で水質の分析や検査測定等をご担当いただきます。 （具体的には・・・） イオンクロマトグラフやガスクロマトグラフ(GC)/GC-質量分析計等を駆使し、水中のイオン類や揮発性物質、農薬類等の分析を行います。 《機器設備》 ・ICP発光分析計 ・ガスクロマトグラフ質量分析計 ・イオンクロマトグラフ ・ガスクロマトグラフ(FID/FPD/ECD) ・高速液体クロマトグラフ ・原子吸光光度計 ・デジタルイオン濃度計 ・溶存酸素計 ・色度計、濁度計 ・高圧蒸気滅菌装置 ・システム生物顕微鏡 ・実体顕微鏡 【企業について】 ■東北を中心に食を支える老舗企業『サトー商会』の100％出資子会社。 ・食品衛生/飲料水/水質等に関する検査事業を展開。 ■得意先は350社以上と検査技術が高く評価されております/「安心・安全」を 自ら確かめる事を大切にしています。 【検査室について】 ■細菌検査室:クリーンベンチを設置し、無菌状態で検査を行っています。 ■理化学検査室:イオンクロマトグラフ/ガスクロマトグラフ/質量分析計を活用し、水中・食品中のイオン類/揮発性物質/農薬類等の分析を実施。 【配属先情報】 従業員9名。 内7名が技術者となり、こちらに技術者として配属
非公開
【☆時短・在宅勤務相談可☆】農薬・動物用医薬品・一般科学薬品の登録・薬事業務
生産・製造技術・管理系その他、薬事申請
＠東京都港区高輪 【アクセス】 都営…
350万円〜400万円
正社員
農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします！ 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務
セラボヘルスケアサービス株式会社
再生医療等製品（治験薬含む）品質保証業務
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番2…
400万円〜600万円
正社員
空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました。 【主な業務】 入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。 ・再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者 ・品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む） ・外部査察、供給者監査、内部監査対応 ・顧客監査、施設見学対応 ・薬事関連業務 ・その他関連業務 【同社の魅力】 再生医療に関する設備（ハード）と細胞製造（ソフト）の両方に関する技術を社内に有しているため、 再生医療に関する包括的な知識の獲得を目指せます。 また、製品の供給先は製薬会社や研究、医療機関など多岐にわたるため、様々な用途の細胞製造に関わることができます。
非公開
【東京】品質管理（再生医療用細胞の生産に伴う品質管理）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町）
350万円〜600万円
正社員
再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、 フローサイトメトリー（FACS）の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。 また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。 ・原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施 ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 ・そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【組織構成】 3つのグループに分かれており、50名程度の組織です。 【勤務時間】 09:00～17:45（休憩時間 12:00～12:45） ※細胞培養施設の稼働状況によりシフト制・変形労働時間制にする場合あり
