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治験の仕事
検索結果: 309件(241〜260件を表示)
株式会社マイクロン
【東京】臨床開発（CRA）職
臨床開発(CRA)
〒108-0075東京都港区港南2-1…
350万円〜500万円
正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます） 【キャリアパス】 重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域＆がん領域＆心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート（イメージングCRA）としての成長を期待しています。 【やりがい】 目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングＣＲＡです。医用画像を使った臨床試験が増えていく今なら実現することができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】
非公開
岐阜エリア 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
岐阜県にある提携医療機関など ※ご担当…
400万円〜550万円
正社員
岐阜エリアでのCRC（治験コーディネーター）業務をお願い致します。 岐阜県にある提携医療機関および名古屋オフィスでの勤務となります。 ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
セラボヘルスケアサービス株式会社
再生医療等製品（治験薬含む）品質保証業務
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番2…
400万円〜600万円
正社員
空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました。 【主な業務】 入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した 再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務を行っていただきます。 ・再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証部門の担当者 ・品質保証システム運用のサポート（文書/記録管理含む） ・外部査察、供給者監査、内部監査対応 ・顧客監査、施設見学対応 ・薬事関連業務 ・その他関連業務 【同社の魅力】 再生医療に関する設備（ハード）と細胞製造（ソフト）の両方に関する技術を社内に有しているため、 再生医療に関する包括的な知識の獲得を目指せます。 また、製品の供給先は製薬会社や研究、医療機関など多岐にわたるため、様々な用途の細胞製造に関わることができます。
非公開
【MR経験者必見！！】治験関連の営業職
MR、その他医薬関連技術者
＠東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR…
700万円〜
正社員
MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等
株式会社QLife
ソフトウェアエンジニア【リモート可/裁量労働制】医療×IT×マーケティング/月間利用者600万人
オープン系SE、アプリケーション系SE
東京都 「虎ノ門ヒルズ駅」より徒歩2分…
600万円〜800万円
正社員
本ポジションでは主に以下の事業を支えるエンジニアを募集しています。 ■ 被験者募集事業 条件を満たす治験の被験者を募集するのには大きなコストがかかり、必要な患者さんに必要な薬が届けられない課題があります。QLifeでは得意のリーチ力を活かして、条件を通過した被験者を「確実に」「素早く」募集します。 [自社プロダクト] - 治験参加者向けの応募システム「Survey」 - 治験コーディネータや医療施設向けの治験応募管理システム「Qlick」の開発・運用。 ■ 生活者向けメディア事業 ネット上には正しくなかったり、分かりづらい医療情報が大量に存在しています。QLifeでは内部に専門知識を持つ編集部を設けることで正しくわかりやすい情報を届けます [自社プロダクト] - 医療総合サイト「QLife」 - がん患者向け「がんプラス」 - 遺伝性疾患患者向け「遺伝性疾患プラス」などの開発・運用。 ■ 医療従事者向け支援事業 エムスリーグループでは医療従事者向けに様々な支援事業を行っています。エムスリーグループの一員として、QLifeでも解決策の提案・実行を行います。 [自社プロダクト] - 時間帯やユーザーに合わせて大量の広告を自動で出稿するシステム「Triad」の開発・運用。 【具体的な業務内容例】 ・PHP+Laravel/FuelPHP製業務システムのPDCA、メンテナンス ・Next.js+TypeScript製広告管理システムの開発・運用 ・Infrastructure as Codeの開発・運用 ・レガシーシステムのスリム化、マイクロサービス化 ・コンテナをベースにしたCI/CDの推進 ・アジャイル開発の推進 ・自動化、既存業務のシステム化推進によるToilの削減 【技術スタック】 言語: PHP, JavaScript, TypeScript, Python, Ruby Webアプリケーション: Laravel, FuelPHP, Nuxt.js, Next.js, Apache, Terrafom, Ansible, Docker, PostgreSQL, Chakra UI インフラ: AWS(EC2, ECS, S3, lambda, RDS, SQS, AWS Amplify 等), GCP(BigQuery) その他: Github A
株式会社ダイセル
【東京】医療機器の品質保証系・臨床開発系業務
品質管理、その他IT・ソフトウェア系その他
東京都港区港南
500万円〜900万円
正社員
医療機器の品質保証系（QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など）と臨床開発系（治験の企画・対応など）を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。
非公開
首都圏 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある…
400万円〜550万円
正社員
首都圏エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。
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福岡エリア 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
福岡市内を始め、北九州、佐賀県と山口宇…
400万円〜550万円
正社員
福岡オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）業務をお願い致します。 ※管轄エリアは、福岡市内と、北九州、佐賀県と山口県宇部市・下関市の一部となります。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
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臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋勤務）
海外営業
大阪：大阪府吹田市江坂町 名古屋：名古…
600万円〜900万円
正社員
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。 ●PJT期間：半年～5年 ●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度 ●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等 【働き方】 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフ バランスが実現できます。 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※ 【仕事の魅力】 ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです ■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。 ■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。
非公開
【医療機器/薬事担当/600～800万円/川崎市】日本最大級審美歯科FC事業
薬事申請
神奈川県（溝の口駅 バス5分） マイカ…
600万円〜800万円
正社員
■医療機器の薬事業務全般■ 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・ リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応
参天製薬株式会社
品質保証（マネージャークラス）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
石川県宝達志水町
1000万円〜1400万円
正社員
品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証 【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。
株式会社QLife
治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ
その他医薬関連技術者
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門3…
400万円〜700万円
正社員
◆受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール ◆既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ◆クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 将来的には「新サービスの企画開発」「外部パートナーとのアライアンス推進（ex.株式会社NTTドコモ 様）」にも取り組んでいただくことを想定しています。 M3グループ全体で約250億円規模の治験領域をさらに成長させていく予定であり、事業開発面ではリーダーシップをもって取り組んでいただくことを期待しています。 【ポジションの魅力】 ◆成長 ・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
非公開
【年収450万円~・年間休日122日~・月残業平均10時間前後】薬剤師求人！医薬品の品質保証
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
福岡県もしくは福島県
450万円〜600万円
正社員
医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室での試験による品質管理 ・品質試験 ・微生物や動物細胞、液体クロマトグラフィーなど各種試験を用いた分析業務 ・検体の管理 ・原料の受け入れ試験 ・製品出荷試験 ・各種試験の有効性と安全性の試験や確認 ・試験結果報告書などの文書作成 ・試験室の管理など品質管理一般業務 ■GMP管理がメインになります。 品質保証 障害の薬事に関わる業務 薬務課、GMPに関する業務 お客様対応、法律 内部監査 品質管理：分析など 開発：合成実験 スケールアップなど
株式会社トプコン
【東京】【品質保証】薬事・臨床業務リーダー
薬事申請
東京都
700万円〜1200万円
正社員
〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
医薬品の研究開発職（医薬品製剤研究・処方および製造法設計）
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)
大阪市淀川区
500万円〜700万円
正社員
ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応
非公開
熊本県 CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
熊本県にある当社提携の医療機関および熊…
400万円〜550万円
正社員
熊本県にある当社提携の医療機関および熊本オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
株式会社QLife
デジタルマーケター【リモートワーク可】医療×IT×マーケティング/時価総額3兆円超のエムスリーグループ
マーケティング
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門3…
450万円〜600万円
正社員
＜ミッション＞ 病気に悩む患者さんへ、医療情報、治験情報、エムスリーグループが保有する様々なサービス等を、デジタルマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。 医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて、強く情報収集に努められている患者さんにのみ情報をお伝えするだけでは影響力に欠けます。本当に困っている一人でも多くの患者さんに、エムスリーグループが持つ様々なサービスや情報をお伝えすることで、患者さんの治療選択肢を広げたいと考えています。 ＜業務内容＞ ・M3グループ内プロダクト 医療メディアの運営で培った知見・アセットを活かし、グループ内の約10サービスのマーケティングパートナーとして多様な課題解決を実戦 様々な広告媒体を活用した医療の啓蒙活動に伴い、会員基盤の構築と市場開拓 例）クリニック電子カルテのリード獲得、理学療法士のメディア運用 ・ 治験集客事業 70万人を超える会員基盤の拡張、これを活用するためのチャネルデベロップメント ◆入社後の業務イメージ ・各プロジェクトのKPIマネージメント ・集客のプランニングから実行 ・CV・CPA・ROASなどの数値を可視化して、各数値から課題分析や施策立案をリード ・クライアントワーク（クライアントの課題整理） ・新規集客チャネルの開拓やパネル構築
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（受託型・外部就労型）
臨床開発(CRA)
東京本社（溜池山王駅）もしくは東京都内…
400万円〜600万円
正社員
受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF（症例報告書）のチェック・回収 ・報告書の作成 【補足情報】 原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
アドバンテック株式会社
【研究開発者】の1st,2ndキャリア企業(医薬/化学/食品/化粧品等)
調理師・栄養士・調理スタッフ、製品開発(化学)、製品開発(食品)
【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…
350万円〜500万円
正社員
【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品/有名研究機関など あなたにあった配属先で 100％研究・実験職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 【プロジェクト例】最先端の研究でスキルUPできます！ ＜再生医療製品開発のための品質評価＞ 製品の品質や安全性を評価するために 細胞や組織などの特性を評価・分析。 病気やけがなどの治療に役立てます。 ＜創薬研究における分析業務＞ 製薬会社からの依頼を元に薬品の実験に使用する サンプルを調整し薬品に含まれる化合物の成分をHPLC等で分析。 新薬開発に繋げます。 ▼その他、こんなプロジェクトもあります！ ◆食品 ・機能性食品の開発 ・商品開発における試作や官能評価 ◆製薬 ・臨床検査薬の研究開発 ・治験薬などの理化学試験 ◆化学 ・医療用フィルムの開発のため高分子材料の研究開発 ・PC用半導体材料の開発 ◆化粧品 ・基礎化粧品の開発における植物由来原料の分析 ・アンチエイジングに関する研究補助
非公開
処方開発 ☆プロ向けブランドで有名な化粧品メーカー
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)
東京都千代田区
600万円〜700万円
正社員
自社コスメの処方開発（スキンケア、ヘアケア、ボディケア） 全般をお任せします。 チームメンバーとともに、自社ブランドの処方開発を中心とした業務をお任せします。 (美容クリニックのOEM案件も請け負うため、処方開発受託の業務も一部発生します。) ・試作（スキンケア処方が中心）、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験 ・OEM会社との共同開発業務 ・技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定 ・化粧品成分や製剤技術に関する情報収集と製品への応用 ・製品の有用性評価（試験計画立案、試験実施）、データの販促資料への応用 ・学術文献/エビデンスの調査 ・クレーム調査 ・他部署、顧客からの製品に関する問合せ対応 ・製品パッケージの表示内容チェック ・化粧品製造販売届出（書類作成と行政への対応） ・治験/商品の効能テスト ・国内外成分規制の調査、適合性確認 ・社内向け成分研修の実施 自社工場を持たないファブレス業態となります。 上記のほか、提携工場のとの各種すり合わせなども業務に含まれます。
