臨床開発(生物統計解析)の仕事

検索結果: 137件(61〜80件を表示)

株式会社アールピーエム

【東京／大阪】プロジェクトリーダー（CRA・PL）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

【東京本社】東京都新宿区西新宿各線…

￥

700万円〜900万円

正社員

CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、　成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が３割程度ずつ占めております。（2021年12月現在）今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針です。 ※課員の育成にも大きく貢献できる業務です。社内組織のポジションも複数ある為、プロジェクトマネジメントを経て管理職を目指して頂きたいと考えております。今後グローバルスタディを含む海外からの業務を増やしていく方向性ですので、スキルアップ、キャリアアップが実現でき、会社にも大きく貢献できるポジションになります。

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

【東京：リモート】プログラマー　※フレックスタイム制あり

オープン系SE、アプリケーション系SE、臨床開発(生物統計解析)

東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デ…

￥

400万円〜600万円

正社員

【職務概要】製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする同社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。まずは治験関連のプログラマーとして業務をご担当いただき、ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ◇金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ◇開発環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での構築となります ◇基本的にはチームで業務を進めていただくパターンが主です ■教育制度：SAS認定資格取得支援として豊富な教育体制をご用意しています。例えば、SAS Institute Japan社認定のトレーナー資格を持つ社員や経験豊富な社員が講師を担当し、社内で研修や勉強会を随時実施しています。他にも社内研修や講習などにも積極的に参加していただけるように会社としてサポートしています。 ■就業環境：完全週休2日制／有休消化日年間平均13日／残業月10時間未満／フルフレックスとプライベートを大切にしたい方におすすめの環境です。また『育休・産休からの復帰率100％』『時短勤務制度利用』などの実績があり家庭と両立しながら働いている社員も多数在籍しています。

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

【東京：リモート】SASエンジニア　※フレックスタイム制あり

オープン系SE、アプリケーション系SE、臨床開発(生物統計解析)

東京都豊島区池袋2-40-13 池袋デ…

￥

500万円〜750万円

正社員

【職務概要】 SASシステムのコンサルティングから開発・導入まで一貫して行い、高度なデータ分析を駆使したソリューションを提供しています。そんな同社で『医薬品開発に必要なデータ分析・解析』や『金融・流通・通信業界で現場におけるデータ解析』に必要なシステムの開発業務をお任せします。【職務詳細】・SASシステムの開発、導入業務・顧客のデータ分析に最適な解決方法やシステム提案・統計関連業務、解析業務、帳票作成・SASのプログラミングサポート業務等 ■ポジションの魅力・開発環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での構築となります。但し、派遣で社外に出る場合も、技術的な相談やCDISCの情報連携等も社内と密に連携できる環境です。・未経験の方が1人で客先に常駐することは無く、基本チームで動いております。 ■SASの重要性：データ分析のニーズが高まっている一方で、それを支えるSASエンジニアは非常に少ないのが現状です。今後必ず必要とされる技術の実務経験を最前線で積むことができ、自身の市場価値を高めることが出来る希少価値の高いポジションです。

株式会社アスパークメディカル

【東京】教育研修グループマネージャー

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区

￥

700万円〜900万円

正社員

教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポートをご担当いただきます。 ■研修計画の作成・実行 ■社員研修実績の管理 ■外部研修会社との調整

イーピーエス株式会社

【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度◎／グローバル案件・受託バリエーションが豊富【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、臨床開発(生物統計解析)

第3オフィス住所：東京都新宿区新小川…

￥

400万円〜599万円

正社員

【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生◎／研修制度充実◎／長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容：臨床試験データの統計解析をお任せします。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成・SDTM・ADaMデータセットの作成・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴：チーム単位で業務を実施する組織体制になっており、困難に直面した際もチームメンバーと協力しあって解決する文化が醸成されています。また、教育支援も手厚く、新入社員それぞれにトレーナーが付き、SASのトレーニングから仕様書の読み方、実業務を模した状態で解析結果の作成を実際に経験してもらうなど早期習得を促します。さらに成長が見込める場合は、生物統計関連で成長を目指す方には日科技連のBioSへの参加が認められるなど、部内に学び続ける風土があります。また、継続して外部研修を受講しつつ、社内外を問わず学会等へ積極的に参加し、常に新しい技術の習得を実現しています。 ■当社の魅力： ◇キャリアパス：「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。 ◇就業しやすい環境：毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も7時間30分。ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定や、仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイクロス

【東京】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、臨床開発(生物統計解析)

東京支店住所：東京都新宿区四谷4-4…

￥

350万円〜699万円

正社員

【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力：【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。在宅勤務制度、フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。22年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。・グループ内の開発業務受託機関との連携によるワンストップでの臨床試験支援体制の構築を促進しています。統計解析分野の強みをさらに強化し、バイオ統計を主軸とした臨床試験のコンサルティングやライティングの体制を構築しています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【東京】モニタリンググループマネージャー※リモート勤務可能

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区

￥

700万円〜900万円

正社員

モニタリング受託部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ■受託している試験のPM業務 ■受託候補試験の人員検討（CRA）

非公開

バイオベンチャーでの臨床開発スタッフ

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目川崎駅…

￥

600万円〜700万円

正社員

・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応【やりがい】・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

株式会社メディサイエンスプラニング

【統計解析】年収1000万円以上も相談可！経験を最大限考慮いたします！内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

【勤務地】本社（東京都中央区新川…

￥

400万円〜1300万円

正社員

内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務（具体的には・・・）・統計解析計画書、手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

株式会社アイメプロ

※大阪※【データマネジメント（リーダー候補）】経験を最大限考慮します！小児・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

【勤務地】大阪事務所（大阪府大阪市…

￥

600万円〜900万円

正社員

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビューデータ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビューメディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）症例検討会資料の立案・策定 DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュープロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等）　＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可【当社の魅力】小児領域・眼科領域の高い専門性小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。【当社について】フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット　・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得　・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”×“WLB”を重視　・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供　・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！

非公開

【質的研究】アカデミア歓迎！医学・公衆衛生学系のバックグラウンドをお持ちの方募集／完全在宅勤務・時短勤務OK／東京

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区【最寄り駅】銀座線虎…

￥

500万円〜800万円

正社員

【質的研究担当】 ■インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション（※同じ研究対象に対して、複数の調査者が調査を行うことで、個人の偏った見方を修正する方法） ■質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー対応、品質管理 ■質的研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、社内の関連部門（統計解析部門）と連携 ※患者様へのインタビューはグループ会社へ依頼することが多いです（インタビューへの同席は可能） ■質的・混合研究のプロジェクトマネジメント（クライアントとの業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ■製薬業界に対する質的・混合研究の啓発活動（Webinarの開催等） ■クライアントへの質的・混合研究の企画提案患者、医師アンケートに関して、企画～論文までのエビデンス構築を進める部門クライアント（主に製薬会社）との企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析も実施いただきます。【質的研究とは】患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法をPatient Reported Outcome（PRO：患者報告アウトカム）と言います。近年、Patient centricity（患者中心）という考えに注目が集まっており、単なるOS（寿命）だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集するのに対し、患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて直接患者の声という主観的なデータを収集するのが大きな違いです。このPROを用いながら、数値を選んで回答するものが定量研究となりますが、質的研究はインタビューを用いて直接患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析しエビデンスを創出します。職務変更の範囲：会社の定める職務

非公開

【完全週休2日制（土日祝日）・住宅手当有】環境分析業務

基礎、応用研究、分析(化学)、臨床開発(生物統計解析)

神奈川県　横浜市　金沢区

￥

350万円〜500万円

正社員

環境分析業務全般

非公開

【PV マネジャー（安全性情報管理)】

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都台東区

￥

350万円〜

正社員

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導（具体的には・・・）・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成・当局対応・チームのマネジメント【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

非公開

【完全週休2日制（年間休日124日以上）・マイカー通勤可・学歴不問】実験動物の毒性試験担当者求人！

基礎、応用研究、分析(化学)、臨床開発(生物統計解析)

静岡県磐田市（アクセス：JR磐田駅より…

￥

250万円〜300万円

正社員

・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務

非公開

【DMマネージャー候補（プレイングマネジャー）】内資系CROでのDM業務とマネジメント業務

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都港区月4日出社以外は在宅勤務可能

￥

700万円〜900万円

正社員

内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務（具体的には・・・）【プレイング】・DM計画書、手順書、仕様書の作成・CRF form作成（EDCを含む）・臨床データベース構築・ロジカルチェックプログラムの作成・各種バリデーション業務・各種症例リストの作成・データ入力、データクリーニング・データベース固定【マネジメント】・部下の管理・育成・評価・業務実績管理・DMグループの確立

株式会社アイクロス

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、臨床開発(生物統計解析)

★本社住所：福岡県福岡市中央区天神1…

￥

350万円〜699万円

正社員

非公開

※東京※【統計解析】希少な在宅勤務可能な求人！臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

臨床開発(生物統計解析)

【勤務地】虎ノ門オフィス（東京都港区…

￥

500万円〜900万円

正社員

臨床研究を主に受託する内資系CROでの統計解析業務当社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴）・例数設計・統計解析計画書（SAP）作成・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成・Publicationの支援・reviewer対応【本ポジションのおすすめ理由】 ➀専門家として活躍！　−試験の企画段階から入って頂きます。試験の企画段階では解析の方針が決まっていないことも多くあるため、クライアントとディスカッションしながら進めて頂きます。　−ディスカッションの中では専門家としての意見を求めれられることも多くあります。　　これまでの知識・ご経験を活かしながら、プロジェクトの目的やクライアントの意向に添った提案が求められるため、専門家としてスキルアップして頂くことが可能です。 ➁働き方◎ 　−在宅or出社は自己選択が可能です。　　（Teamsのチャットやビデオ通話を活用して密にコミュニケーションを取っています。）　−フレックス制度があり、在宅時は一時的に中抜けすることもOKです。　−遠方からの就業も相談可能です。（実績有。） ■職場環境について・風通しの良い環境当社は全社員で200名程度の規模です。社長は40代男性、執行役員は30代女性、メンバーは20代からPLとして活躍、30代で部門責任者を経験できる環境です。エムスリーグループという安定した基盤を持ちながらも、変化の激しい業界に対応すべく、企業としての意思決定をスピーディーに行ってきました。社長との距離も近く、現場メンバーの意見が採用されることも多くあります。 ■配属グループについて・現在20名程度のスタッフが所属しています。主担当-副担当のペア制で、大小様々なプロジェクトを、5～10程度お任せします。（フォロー期間含む。同時並行で稼働しているのは3PJ程度）プログラミングからクライアントとのコミュニケーションまでメンバーで手分けして対応しているため、フィット感の高いポジションからトライして頂き、まだ経験したことの無い業務にもご意向次第で早期にトライすることが可能です。

水処理関連の建設を得意とする老舗企業