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株式会社ビーエムジー

【京都】細胞培養／細胞保存／セルソーティング◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

京都市成長産業創造センター住所：京都…

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350万円〜449万円

正社員

【〜京都大学共同開発・残業平均月5時間・国内外で需要が高まる最先端製品・成長企業〜】 ■業務概要：生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている当社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】（1）研究用試薬の試作、研究開発（2）細胞培養／細胞保存／セルソーティング（3）共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議（4）論文作成、学会発表（5）展示会・セミナー等での展示・発表（6) 上記1〜5に付随する業務 ■会社の特徴：当社は、京都大学再生医科学研究所との長年にわたる研究成果を基にした医療用ポリマーの開発力が当社のコア技術であり、創業以来約４０年、人々のＱＯＬの向上につながる製品の開発を続けてきました。変更の範囲：本文参照

株式会社ｉＰＳポータル

【京都】主任研究員（iPS細胞を含むCell Technologyに関連する研究）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

本社住所：京都府京都市左京区田中門前…

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600万円〜899万円

正社員

■業務内容： iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◎職務詳細・細胞培養・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど）・試験立案、研究テーマ探索・報告書作成・論文読解・プロジェクト推進・研究員のサポート【変更の範囲：会社の定める業務】＜研究テーマの一例＞・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化・ゲノム編集関連・iPSC,ESCの基礎研究　　等 ■組織構成：ライフサイエンス部は5名(部長1名、マネージャー2名、メンバー2名）で構成されています。20代前半~30代後半の方が所属しています。 ■やりがい：最先端の医療や人の命に関わる仕事に携わることで、やりがいを感じることができます。裁量権が大きく、個人の頑張りが明確に貢献度として反映されます。自身のアイデアや発見が重要であり、自由度の高い環境で成果を追求することができます。 ■採用背景：新規事業も推進中であり、会社として大きく変革する時期に、共にビジネスを創る仲間を募集しています。 ■同社の提供サービス：＜細胞試験＞ iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等のアウトソーシング、遺伝子解ライフサ事業支援ー市場調査、ライフサイエンス関連の機器や培地など開発品の評価や開発コンセプトの立案＜教育＞ iPS細胞研修、臨床培養技能者養成研修、iPS細胞関連の教育研修企画＜薬事支援＞規制当局相談支援（資料準備、対面助言、照会事項等）、製造販売承認や業許可取得に係る申請書類作成支援・各種省令に基づく適合性調査支援、各種手順書作成支援＜ベンチャー支援ーアカデミアシーズの事業化支援＞ライフサイエンス分野への新規事業参入支援、ライフサイエンス分野への応用・開発方向性の検討支援、研究開発・サービスの事業化推進支援変更の範囲：本文参照

三菱重工業株式会社　GTCC事業部

技術系総合職/業界未経験OK/フレックスタイム/住宅手当・寮・社宅あり/リモート可/家族手当あり/年休126日

システムアナリスト、生産技術・生産管理

◆自動車・バイク・自転車通勤OK(条件…

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450万円〜950万円

正社員

希望や適性に合わせ、以下いずれかのポジションに配属します。 1）発電用蒸気タービンの設計技術開発・技術営業・計画設計など 2）発電用ガスタービンの設計機器全体の開発・計画、構造設計など 3）ガスタービン、蒸気タービンの生産技術、生産管理部品製作・組立・要素試験における製作工法検討など 4）国外GTCC発電プラントへ技術ソリューションを提供するエンジニア各種技術取りまとめ、計画立案など 5）発電プラントの現地アフターサービス工事における安全衛生管理安全衛生管理計画・リスクアセスメントの立案など 6）発電プラントの現地アフターサービス工事における計画及び施工管理施工要領・工程等の立案、プロジェクト管理、品質改善提案など 7）火力発電プラント向けのDX化を企画・開発するエンジニアデジタルソリューション「TOMONI」を用いた、国外発電プラントやDX支援企画、開発など 8）ガスタービン、蒸気タービンの製品品質保証製品品質保証、検査技術・手法の研究開発など 9）発電プラントにおけるプロジェクト品質保証業品質要求確認、お客様窓口業務、計画策定など ※将来的に会社の中核として活躍して頂けることを期待しています (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】「自分でもできるのか不安…」という方でも安心の充実研修！「専門用語が多くて、なんだか難しそう…」そう思った方もいらっしゃるかと思いますが、当社の充実した研修があれば、業界未経験の方も安心して仕事に取り組むことが可能です！ ◆階層別研修 ┗新人研修、若手研修 ◆専門系の研修 ┗技術研修（機械系・電気系・生産技術系など）、英語スキルアップ研修、法務研修など ◆その他 ┗e-ラーニング、通信教育、グローバル人材教育（海外研修）、語学研修など種類豊富な研修を整えているからこそ、業界未経験の方や知識に自信が無い方でも安心して仕事に取り組めるはずです！【注目】待遇・福利厚生が充実しているから、これから先も安心して働ける ◆コアタイム無しのフレックスタイム制 ◆リモート相談可＆年間休日126日 ◆有休付与日数は最大22日/年 ◆育児休業は子どもが3歳まで取得可能 ◆家賃補助制度または寮・社宅利用可 ◆昼食補助、家族手当、通勤手当など…各種手当充実ーーーー大手企業ならではの手厚い待遇と、担当～主任の幅広いポジションをご用意し、あなたをお待ちしております！ ※試用期間14日間（本採用時と条件変更なし）

共立製薬株式会社

【埼玉】動物用医薬品の製造・現場リーダー◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

埼玉工場住所：埼玉県熊谷市冑山9-1…

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400万円〜649万円

正社員

【業界未経験者歓迎／動物薬のリーディングカンパニー／車通勤可能】製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。【仕事内容】動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたします。ご本人の経歴に応じて下記業務をお任せします。・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般・日次の製造作業記録の作成・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む）・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業・課長（製造工程責任者）補佐・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務【配属部署】・埼玉工場製造課部署人数：24名（男性：16名、女性：8名）５つのラインにわかれており、いずれかに配属予定です。 ※医薬品のみならず、食品や化学品の方も中途ご入社頂き活躍されております。【研修制度】・入社後に会社説明、工場のルール研修がございます。その後教育担当者が半年間付くためわからないことも聞ける環境です。入社時からGMPの知識がなくともOJTで学ぶことができます。そのため、業界未経験の方も活躍できる環境です。【働く環境】・平均残業時間は２０時間程度・工場にはお弁当が頼める環境で、4種類から選べます。値段もお手軽で種類が豊富のため好評です。【当社の特徴】「人と動物の進む道を創る」をミッションに、動物薬を通してペットや畜産動物の健康に貢献出来ることは勿論、人の健康にも間接的に貢献することが出来るやりがいがあります。世界の動物薬市場において、国内ではトップクラスの地位を築いております。

株式会社フジワーク　九州事業本部　福岡事業所

半導体装置の組み立てスタッフ／未経験OK／3ヶ月以上の研修／知識・経歴不問／土日祝休み／社員寮完備／賞与年2回

半導体設計・開発、生産技術・生産管理

★生活備品付き寮あり ★U/Iターン歓…

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300万円〜500万円

正社員

＼未経験でも安心のPOINT／ ◎平均3ヶ月間の社内研修からスタート！ ◎先輩とチームを組んで配属 ◎同期とも同じチームなので安心です半導体部品の組み立てや調整作業などをメインにお任せします！【具体的な業務内容】 ■半導体製造装置の組み立て・据付 ■動作チェックや調整　など＊＊お仕事のポイント＊＊ ☆空調完備の快適な工場内で勤務！夏場も安心◎ ☆チームで協力しながら作業できます「モノづくりがしたい」「顧客対応よりも製造が好き」こんな⽅にもピッタリです！資格や経験は問いませんので、お気軽にご応募ください♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】▼研修について、不安に思ってる質問にお答えします！▼ 【Q：半導体って正直なにかよく分かってないけど大丈夫…？】 ⇒大丈夫です！入社後は頼もしい専属講師が丁寧に指導します◎ 製造業や工場での勤務が初めてという方も安心できるように「ゼロから一人前に育てる」という想いでサポートするので安心してください◎ 【Ｑ：研修では何を学べるの？】 ⇒基本のキから教えます！まずは半導体についてのことや工具の扱い方からレクチャーします！当社のこだわりは導入段階から専門用語を使わないこと。現場でしっかり活かせるように座学→実技で順を追って学んでいけますよ。【Q：ちなみに研修後はどうなるの？】 ⇒研修後は先輩と同期と一緒にチームを組んで現場に配属します！同じスタートラインの仲間と一緒に働けますし、分からないことは先輩にすぐ質問できます◎ 【注目】専門性だけでなく、働き方も同時に叶えられます！ ★年間休日120日以上 ★土日祝休み ★有給と組み合わせて1週間の連休取得もOK ★有給消化率80％ ★住宅手当や家族手当の支給あり ★帰省旅費補助あり …など、業界トップクラスの安定基盤のもと充実した福利厚生も魅力です！安心して働ける職場で、自分とのキャリアにもしっかり向き合っていける環境があります。【身につくスキル・キャリアパス】＜資格取得支援について＞配属される案件が決まるまで、研修ルームで資格取得に向けた勉強ができます。業務に必要となる資格を取得するごとにしっかりと評価に反映されるため、モチベーション高く働けます◎ ☆資格取得促進支援制度あり！あなたのキャリアアップをサポートします。試用期間中の雇用形態に差異はありません

株式会社神戸製鋼所

生産技術（操業・設備投資企画・自動化）（チタンユニット／兵庫）（S314）

生産技術・生産管理

高砂製作所兵庫県高砂市荒井町新浜2-…

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正社員

■配属先の組織について -------------------------- 素形材事業部門チタンユニットチタン工場製造部 └部長 └第一製造室（原料準備～溶解・インゴット業務）：93名 └第二製造室（熱処理、圧延、表面処理、物流管理業務）：80名 └生産管理室（工程管理業務）：16名 ■配属予定先（第一製造室）のミッション -------------------------- チタン製品全般の上工程を担う第一製造室。職場環境維持は絶対であるとともに、安定生産のための設備保全、お客様を含む下工程に良好な製品を届けるための品質管理、競争力のあるコスト実現に向けての継続的な改善などがミッションとなります。 ■具体的な業務内容 -------------------------- ご経験に応じて、入社後は以下いずれかの業務をご担当いただきます。＜1＞操業担当鋳塊製造設備の保全・改善・自動化をご担当いただきます。＜2＞リサイクル原料（スクラップ）プロジェクト担当環境配慮、特にCO2削減に向けたリサイクル原料（スクラップ）の活用プロジェクトをご担当いただきます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】この仕事の魅力は？当社グループのチタンユニットは航空機用チタン合金鍛造品や電力・電解・熱交換器用純チタン圧延品の製造販売を行う国内トップクラスのチタンメーカー。第一製造室はチタン製品全般の最上流工程で大型のチタン鋳塊に関わるユニットで、原料調達、品質設計、製品製造を担っています。幅広い知識や経験が得られるだけでなく、製造プロセス改革や業務モダナイズの実現に向けて、自ら企画・実行ができ、ダイレクトに事業に影響をもたらすことが可能です。また、チタンユニットは当社の中では比較的小さな部署なので、幅広いフェーズを一気通貫で経験でき、自分の業務が事業全体に及ぼす影響がよく見える点も魅力のひとつと言えます。【注目】キャリアパス適性に応じて製造技術や生産技術、設計、品質保証などの職種を経験する機会もあり、チタン分野の技術者としてのキャリアを形成していくことができます。また、将来的にはそれらをマネジメントする立場となる道もあります。

バイオゾーンメディカル株式会社

全国を周り、製薬企業や研究機関の安心を守る【衛生管理staff】

サービス系その他、生産技術・生産管理

【UIターン歓迎/転勤なし/マイカー通…

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300万円〜500万円

正社員

【20～30代活躍中】製薬企業や研究機関の衛生管理(消毒/殺菌)など★必要に応じ資格取得も可能◎出張時には出張手当等を支給 ★衛生管理 ■クリーンルームの消毒・殺菌(空間の環境を清潔に保ちます) ■クリーン機器(安全キャビネット・クリーンベンチ)の点検 ■報告書作成 ■その他会社の求める業務出張してお客様先を訪問します。エリアは北海道～九州まで津々浦々。

株式会社神戸製鋼所

生産技術（設備改善/投資担当）（溶解室／栃木）（T353）

生産技術・生産管理

真岡製造所栃木県真岡市鬼怒ヶ丘15　…

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正社員

＜配属予定グループの概要＞ ---------------------------- 海外のアルミニウム地金に加え、国内で発生するリサイクルアルミニウムを原料として、月5万トン程度のスラブを生産する溶解鋳造機とリサイクル原料処理設備からなる溶解鋳造工場です。 CO2排出削減に向け、リサイクル原料の活用などのプロセス改善を進めると共に、操業開始50年経過した設備の更新工事を、DX、省エネをベースに進めています。＜具体的な業務内容＞ ---------------------------- 溶解鋳造担当エンジニアとして、室長/主任部員の元、改善・改革プロジェクトを協働で遂行していただきます。また製造現場担当者として、現場を五げん（現場・現物・現実・原理・原則）でサポートし、安定生産に貢献していただきます。 ●リサイクル原料活用の為の、原料管理、物流システム導入 ●老朽化した溶解炉の省エネ対応更新工事の企画、推進 ●設備から必要なデータを抽出し、安定生産と作業効率化をおこなうためのシステム導入 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】この仕事の魅力は？＊ご経験に寄らず、能力次第でより大きなプロジェクトをご担当いただくことが可能です。100人以上の現場を含め、各分野の専門家と協働で「チームで成果を上げる喜び」を味わうことができます。 ------------ ＊社内製鉄所、非鉄金属工場、或いは韓国、中国アルミニウム板製造工場との定期交流があるため、当部署だけでなく、社内外問わず様々な人と触れ合うことができ、アルミニウム板生産だけにとらわれない幅広い知識、見識を身につけることができます。 ------------ ＊東証プライム上場企業の基幹工場であり、50年以上の技術蓄積がある国内有数のアルミニウム板製造工場の中でDXを手段とし、カーボンニュートラル、事業継続に必要な改善、改革に直接携わることができるので大きなやりがいを感じられます。【注目】キャリアパス入社3～5年間は複数のプロジェクトを経験いただきます。その後はご本人の希望や適性を踏まえて、他製造部門・技術サービス担当へのローテーションの可能性もあり、複数の選択肢が用意されています。

タマ化學工業株式会社

未経験OK！【製造】◆残業少なめ◆有給取得17日程◆中途入社9割

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

◆転勤なし ◆マイカー通勤OK！【八…

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400万円〜500万円

正社員

《育成前提の採用なので簡単な仕事からスタート♪》仕事内容は『化学反応を起こさせ→監視→乾燥→容器へ』と経験がなくても難しくない作業です！～仕事の流れ～ ▼原料の投入まず、薬や農薬を作るための材料を大きな器に入れます。 ▼化学反応の開始材料を入れたら、特別な条件を設定して、材料が変わるようにします。反応がうまくいっているか、異常がないかを見守ってください。

富士カプセル株式会社

【富士宮市／未経験歓迎】健康食品の調合オペレーター※3交替〜年休122日／大手企業取引有〜【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

北山工場住所：静岡県富士宮市北山４２…

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300万円〜549万円

正社員

〜カプセル受託製造業界トップクラスシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中／福利厚生充実〜当社で製造するソフトカプセルの中に入る液体（内容液）を作る機械のオペレーター業務をお任せします。具体的には、以下の作業を行います。・原料の計量：使用する材料を正確に量ります。・原料の投入：計量した材料を機械に入れます。・混合：専用の機械を使って、内容液の材料を混ぜ合わせます。・メッシュ篩過：混合された液体をメッシュ（網）でこして、不純物を取り除きます。 ■入社後の流れ：入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修をしていき、業務に慣れていただきます。初めは先輩の業務サポートからお任せしていきますので、ご安心ください。 ■ソフトカプセルとは：柔らかいゼラチンや他の材料で作られたカプセルのことで、中には液体やペースト状の薬剤やサプリメントが入っています。ソフトカプセルは飲み込みやすく、内部の成分が酸化や湿気から保護されるため、成分の安定性が高いという特徴があります。 ■同社の特徴：・同社は創業77年の歴史を持つ、日本で最初に誕生したソフトカプセル業界のリーディングカンパニーです。創業以来蓄積してきた信頼と技術により、最先端の製剤研究から製造までを徹底した生産体制によって作り上げ、医薬品メーカーより高い評価を獲得しています。・大手外資系トップクラスメーカーからの発注依頼をきっかけに、直近5年で海外の売り上げが全体売上高の4分の1を占めるほど拡大しています。今後は国内だけでなく海外市場にも視野を向けて積極的に海外展開を実施し、更なる海外売り上げの伸長を目指しています。・製造工程ごとの検査に加え、中間製品および最終製品の総合試験・検査を実施し、確かな品質を守っています。医薬品の製造で得た技術を活用し、厳しい工程管理と品質管理により保証されている医薬部外品、化粧品、健康食品、特定保健用途食品、栄養機能食品、食品などの分野にも事業を拡大し、製造、エンドユーザーまで届けています。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

【宇都宮】製造/製造技術 (注射剤)　〜業界未経験歓迎/バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

宇都宮工場住所：栃木県宇都宮市清原工…

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500万円〜799万円

正社員

■職務内容：・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務：入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 ■キャリアステップ：製造作業に数年従事いただきながら、製造管理、トラブル対応、設備管理など多様な経験を積んでいただき、適性を考慮の上、製造工程リーダーとして登用いたします。登用後は、製造工程リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進などの業務に従事していただきますが、将来的には、本人の希望と適性により製造技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネジメントへの登用の機会も得る事が可能です。 ■魅力：革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、世界の医療と人々の健康に貢献できる。また、シングルユースや環境に配慮した設備を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。入社後、当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があり、業務についてもすぐ聞ける環境です。また、「手挙げ式の自由参加の学習機会」など、成長に向けた学習コンテンツが充実しています。また会社全体の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、クオリティーカルチャー醸成などの活動も行っています。変更の範囲：会社の定める業務

セルソース株式会社

【川崎】細胞培養職（リーダー候補）／年間休日120日／プライム上場・バイオベンチャー【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

ライフイノベーションセンター住所：神…

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400万円〜649万円

正社員

◇◆2023年10月東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー◆◇ ■業務概要本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。また、ご経験や適性に応じて将来的にはチームマネジメント業務もお任せいたします。・受託加工に基づく細胞培養業務ヒト脂肪由来幹細胞の培養ヒト滑膜由来幹細胞の培養ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造・細胞培養業務効率化の企画および立案・製造に付随する各種書類整備・チームマネジメント・その他、上記付随業務 ■取り扱い製品／サービス一例＜脂肪由来幹細胞加工受託サービス＞医療機関さまよりお預かりした患者さまの脂肪組織から脂肪由来幹細胞を抽出・培養する加工受託サービスです。培養後は凍結加工を施すため、当社にて長期保存が可能です。 ■当社について当社は2015年に創業し、再生医療関連事業を展開しています。「未来を変える」「すべての人生に自由を医療に革命を」というパーパス、ミッションの実現を目指し、整形外科、産科婦人科、形成外科等の診療領域を対象に事業を行っております。 3つの社会課題（高齢化問題・少子化問題・財政問題）に向き合い事業を展開し、2023年10月には東証プライム市場への上場を果たしました。＜当社が取り組む社会課題＞・高齢化問題：寿命が長期化する一方、健康寿命は同じ速度で伸びておらず、その結果身体に何かしらの課題を抱えた状態で生きている期間も長期化しています。当社はできる限りそのギャップを縮め、健康に日々を過ごす自由を手にできる未来を目指します。・少子化問題：日本の合計特殊出生率は減少の一途を辿っており、生産年齢人口も減り続けています。社会の持続可能性を保つため、不妊治療分野での再生医療等の普及／推進により出生率向上を目指します。・財政問題：「社会保障関係費」の増加により歳出と税収のギャップも拡大、結果社会インフラの持続可能性が低下しています。当社は「自費診療の理解促進・産業化推進を通じた保険診療とのハイブリッドな医療制度の確立」という壮大なテーマを持って事業を推進し、国家財政健全化に貢献していきます。変更の範囲：会社の定める業務

東和薬品株式会社

【山形工場】医薬品の包装オペレーター(注射剤)/業界経験不問　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

山形工場住所：山形県上山市金瓶字湯坂…

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350万円〜699万円

正社員

◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。３〜４人のグループで機械を操作し、アンプル・シリンジ・バイアル製剤の検査包装をしていきます。 ■業務詳細：・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、資材・製剤の投入、・機械への包装資材のセット、製剤の検品、箱詰め作業、・包装資材の準備、運搬作業・WordやExcelExcelを使用したデータの作成や入力・GMP文書作成業務 ■入社後について：先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。独り立ちしてからも周囲に相談できる環境なので、ご安心ください。 ■ジェネリック医薬品とは：ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。 ■当社について： ▽ジェネリック医薬品事業薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売をおこなっています。品質や安全性はもちろんのこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、さまざまな取り組みをおこなっています。 ▽健康関連事業東和薬品の新規事業。ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。 ▽数字で見る東和薬品 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/about/number.php ▽職種相関図 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/work/chart.php 変更の範囲：会社の定める業務

富士カプセル株式会社

【富士宮市／未経験歓迎】医薬品・健康食品の充填オペレーター※3交替〜年休122日／大手企業取引有〜【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

1＞北山工場住所：静岡県富士宮市北…

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300万円〜549万円

正社員

〜カプセル受託製造業界トップクラスシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中／福利厚生充実〜医薬品・健康食品のソフトカプセルの中に入る液体（内容液）と外側を形成するために使用される液体（皮膜液）を機械に設置し、ソフトカプセルを製造する業務になります。 ■具体的には：【ロータリー式製法】充填機械にシート状にした皮膜液を回転する円筒金型の間に送り、金型でシートを切り取りながら、連動するピストンで内容液を注入。両金型の圧切りとヒートシートでカプセルが成形。【シームレス式製法】外側が被膜液、内側が内容液からなる二層性の液流を充填機械に設置し、冷却油液に一定間隔で流し、振動により切断。被膜液が内容液を包み、球体のカプセルが成形。 ■入社後の流れ：入社後は座学で、必要な業務知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修を行い、業務に慣れていただきます。初めは先輩の業務サポートからお任せしますので、ご安心ください。 ■ソフトカプセルとは：柔らかいゼラチン等で作られたカプセルのことで、中には液体やペースト状の薬剤等が入っています。飲み込みやすく、内部の成分が酸化や湿気から保護され、成分安定性が高いという特徴があります。また、液体やペースト状の内容物が体内で速やかに溶けて吸収されやすいため、効果的に利用されます。 ■同社の特徴：・同社は創業77年の歴史を持つ、日本で最初に誕生したソフトカプセル業界のリーディングカンパニーです。創業以来蓄積してきた信頼と技術により、最先端の製剤研究から製造までを徹底した生産体制によって作り上げ、医薬品メーカーより高い評価を獲得しています。・大手外資系トップクラスメーカーからの発注依頼をきっかけに、直近5年で海外の売り上げが全体売上高の4分の1を占めるほど拡大しています。今後は国内だけでなく海外市場にも積極的に展開し、更なる海外売り上げの伸長を目指します。・製造工程ごとの検査に加え、中間製品および最終製品の総合試験・検査を実施し、確かな品質を守っています。医薬品の製造で得た技術を活用し、厳しい工程管理と品質管理により保証されている医薬部外品、化粧品、健康食品、特定保健用途食品、栄養機能食品、食品などの分野にも事業を拡大し、製造、エンドユーザーまで届けています。変更の範囲：会社の定める業務

クオリテックファーマ株式会社

【滋賀／野洲】医薬品の製造（固形製剤）◇ロート製薬100％子会社＊正社員／賞与6か月分／年休126日【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

滋賀工場住所：滋賀県野洲市三上219…

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400万円〜799万円

正社員

【U・Iターン歓迎／社宅あり・福利厚生充実／売上比105〜110％増／賞与実績約6か月／年休126日】医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社の滋賀工場にて、医薬品（固形製剤）の製造業務をご担当いただきます。 ■職務詳細：・製造工程：秤量・粉砕・混合・練合・造粒加工・乾燥・打錠・溶解・コーティング・充てん・装栓・包装・表示上記の他に以下業務も将来的にご担当いただきます。・生産計画／生産の指図／製剤検討／データ管理／生産管理部門や品質保証部門とのやりとり ※入社後はOJT研修にて業務を習得していただきます。 ※キャリアパス：(スタッフ）作業内容の習得→（リーダー）製造の一連の流れを習得→（主任）製造計画・製造指図→（係長）全体の人の振り分け・育成→（課長） ■組織構成：滋賀工場は従業員約100名で構成されています。 ■魅力・借り上げ社宅制度があり、家賃2割負担で住めます。社宅適用可否は会社承認になりますが、入社から8年間までご利用できます。また、遠方の方については転居費用の負担もさせていただきます。・受託数・売上ともに増加中です。大手医薬品メーカーからの受託もあり、事業は安定しております。賞与は業績によって決まり、2022年度の賞与実績は、支給月数年間7.0か月分(夏3.5カ月、冬3.5カ月）です。・残業20時間程度でフレックス制度もあり、働きやすい環境でございます。 ■同社についてお客様からの高品質・低コスト・的確な納期対応といったニーズを実現するために、2005年には医薬品受託製造を行う最新設備を整えた生産拠点として静岡工場が稼動開始し、2011年には更に工場を拡大しました。また当社はクオリティの高い品質の実現にこだわりっており、独自のシステムを導入、業務の効率化と正確性の向上に努めています。「良質で安価な製品・サービスの提供を通じて、人々の健康と豊かな生活に貢献する」昭和29年創業以来、その理念へ向けて着実に近づくために、受託メーカーとして括弧たる地位を築き上げてきました。

ブライザ株式会社

【兵庫県姫路市】原薬プロセスケミスト・プロセス開発

生産技術・生産管理

兵庫県姫路市

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600万円〜

正社員

【医薬品】原薬プロセス開発・スケールアップ・ルートスカウティング【詳細業務】 ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。・プロセスケミスト、スケールを上げた合成・工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案（変更の範囲）会社が定める全技術職務、職種、業務 ▼ポジションの魅力品質に拘りを持った大手後発医薬品メーカーで経験を積むことが出来ます。プロセスケミストからルートスカウティングまで経験できる環境です。自社工場もあり、考えた合成ルートを工場に技術移管することもできる為コア業務に関わることが出来ます。

株式会社ツーセル

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜部長候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：広島県広島市南区出汐1-6…

￥

700万円〜899万円

正社員

■採用背景当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。当社は、再生医療等製品における第3相臨床試験の実績があり、これからも、新たな臨床試験にチャレンジしていきます。再生医療の分野で、再生医療等製品の開発、製造、品質管理、将来の上市に向けた準備等、多岐にわたる業務に携わることができます。そこで、更なる事業拡大と新たな治療法の実実化に向けて、優秀な人材を募集しています。 ■業務概要具体的には下記の業務です。・CMOの製造部や品質管理部と協力した製品開発、製法開発・SOP、計画書・報告書等のの文書作成、文書管理の統括・PMDAや外部機関との折衝　ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ※部部の予算管理や業務進捗管理および実務を担っていただきます。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ■求める人物像：・新たな医療を患者様に届けたいという強い想いのある方・これまでの経験を活かし、新規産業の発展にチャレンジしたい方・プロ意識を持って業務に取り組める� 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ツーセル

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜リーダー候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：広島県広島市南区出汐1-6…

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600万円〜799万円

正社員

■採用背景当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。当社は、再生医療等製品における第3相臨床試験の実績があり、これからも、新たな臨床試験にチャレンジしていきます。再生医療の分野で、再生医療等製品の開発、製造、品質管理、将来の上市に向けた準備等、多岐にわたる業務に携わることができます。そこで、更なる事業拡大と新たな治療法の実実化に向けて、優秀な人材を募集しています。 ■業務概要具体的には下記の業務です。・CMOの製造部や品質管理部と協力した製品開発、製法開発・SOP、計画書・報告書等のの文書作成、文書管理の統括・PMDAや外部機関との折衝ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ※チームメンバーの指導や試験実施の主導など主に実務務を担っていただきます。担当部署には10名程度所属しています。男女率は2：3です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ■求める人物像：・新たな医療を患者様に届けたいという強い想いのある方・これまでの経験を活かし、新規産業の発展にチャレンジしたい方・プロ意識を持って業務に取り組める方変更の範囲：会社の定める業務

手島精管株式会社

【館林/転勤無】注射針などの生産管理◇基本土日祝休／世界シェアトップ級◎命を救う＊医療製造品メーカー【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

館林工場住所：群馬県館林市下早川田…

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300万円〜649万円

正社員

【製品の進捗管理や納期管理経験者大歓迎！世界シェアトップクラスの安定性！残業26h程】 ■業務概要：当社の生産管理職として納期管理を始めとした業務を担っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細：・工場内在庫管理・修繕計画を踏まえた生産計画の作成・設備管理（保全業務）・生産進捗の納期管理・生産効率向上のための施策の提案・実行・年次／月次／日次の生産計画と実績管理・生産出来高の管理(製造品質ごとの管理など) ・関係部門との調整業務・製品の発送手配および梱包・発送作業（ハンマーなどを使用し木箱の製作などの作業もあります）・出荷検査・出荷・ドライバー業務（仕掛品等の運搬・お届けなど） ※稀にドライバー業務などが発生することがございます。 ■当社の製造品について：・医療製造品 ┗注射針や医療器具に使われる製品の部品など・温度センサー用保護管・プリンターに使われるインク針等 ※当社のメイン事業は医療製品になりますが、他社競合が少ないため安定した受注をいただいております。 ■働く方を全力サポートする環境：当社は、社員の誕生日祝いはもちろんお子様の進学時には入学祝、配偶者の誕生日には花束を贈呈するなど、社員の家族も大切にしています。 2024年には更なる子育て支援の充実を図るべく、送迎サービス付きの社内託児所を設置しました。お子様の学校へ手島精管の車で送迎し、ご両親の仕事が終わるまでお子様が遊び、学べる場所を用意し、子育て世代の社員も手厚くサポートする体制を整えております。 ■当社の魅力について：（1）ワークライフバランスを充実できる環境！ 2025年から完全週休2日制／年間休日126日となりました！（2）世界でもトップシェアを誇る安定した環境当社の強みは、独自の高度な技術力になります。そのため様々な取引先と安定して良好な関係値を築き上げております。（3）IT化／マニュアル化による社員が成長し、稼げる環境！ 2024年9月から全社員の力量評価をクラウド化した評価システムを導入し、より公平かつしっかりと評価される評価制度を導入しております。社員1人1人が将来を見据えた明確な目標を設定し、自ら考えて行動することを全力で支える仕組みを整えています！変更の範囲：会社の定める業務

株式会社サージカル・スパイン

薬事職※スパイン製品等の医療機器薬事申請◆第二新卒歓迎／脊椎など整形外科領域の医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

本社住所：東京都新宿区市谷田町2-1…

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400万円〜649万円

正社員

◎医療業界では貴重な＜転勤無＞の働き方 ◎患者のQOLに貢献◎脊椎など整形外科領域で専門性高められる環境です！ ◎第二新卒歓迎歓迎でアシスタントから薬事をメインで挑戦したい方など歓迎です！ ■募集背景：当社は本年3月に19期目を迎えた会社ですが社員数も少なく、2016年に製造販売業を取得し、今期クラスⅢ製品の承認を2件取得しましたが、まだまだ薬事の体制としては未熟な会社だと考えております。一方でこれまでの中心であった海外製品の輸入販売から自社製品の開発及び製造販売に向けた活動にも力を入れ、医療機器の製造販売を幅広く手掛ける会社としての成長を目指していくための増員募集となります。 ■業務内容：今回は薬事職として、下記業務に携わっていただきます。（1）新製品（海外製品並びに自社開発製品）の薬事承認取得（主にクラスⅠ〜Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています）、及び保険適用(現在「C区分」での保険適用を目指す製品があります）（2）会社QMS体制の維持、拡充（3）自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援（4）取扱製品の品質に関する業務の管理、統括（5）その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務【主要取引先】全国の大学病院・機関病院 ■入社後の流れ：入社後1週間〜2週間程度は東京本社にて、脊椎や自社製品についての知識インプットのため、座学を実施します。その後は半年ほど、先輩社員からOJTで学んでいっていただきます。 ■組織構成：薬事部には4名のメンバーが在籍しています。 ■キャリアパス：最初はいちメンバーとして業務に携わっていただき、ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトを管理していただきます。 ■当社の働き方：・年間休日124日・月平均残業30時間前後・完全週休2日制・転勤無変更の範囲：会社の定める業務

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