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検索結果: 824件(441〜460件を表示)
非公開
【東京】全社モビリティサービスのCX戦略・実行企画策定
商品・メニュー開発、商品企画
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
【採用の背景】 CXの統合化が進むにつれ、日々社内の期待値と業務範囲が拡大しています。 今後はデジタル領域(Web/アプリサービス)に留まらず、フィジカル(店舗/コールセンター等)含めたシームレスなCXの実現及びグローバル対応を推進するため、採用を強化しております。 【概要】 同車のDXが目指すところは、お客様一人ひとりに最適なサービスの追求です。 CX統括Gではお客様ID(アカウント)の展開が一巡し、バックエンド基盤構築からサービス・事業の刷新にリソースをシフトしております。 その実現のためには、社内外含め様々なステークホルダーを巻き込み強力に推進する熱意・コミュニケーション力に加え、As isの課題把握とTo beのビジョン策定を両輪で回し、CX・経営両視点で戦略・プロセスを自ら描き、実行する素養が求められます。 大きな責任を伴いますが、それを楽しみ、産業報国を実現したい真の挑戦者を募集します。 【詳細】 全社モビリティサービスのCX戦略・実行企画策定 現実を鑑みた実行可能なCX戦略の策定 ・他業界・競合のベンチマーク及び社内の現状のファクトファインド ・実行可能な戦略策定及びアーキテクチャー全体像整理 ・各サービスキーマン、開発部隊とのすり合わせ・合意 プロジェクトの企画推進 ・プロジェクトの目的・KPI・スケジュール・体制策定 ・企画策定、進捗・課題管理 ・実現のための論点整理のつぶしこみ 【職場イメージ・職場ミッション】 デジタル変革推進室は全社横断でDXに取り組むため、2021年に社長直下に新設された部署で「お客様・クルマ・社内」の3つを柱に組織が構成され、CX統括グループでは「お客様」領域を担当しております。 CX統括グループはバラバラである「お客様体験(CX)」を統合し、その結果集約されるデータを社内に還元することで、更なるCXの進化及びLTV最大化をミッションに掲げております。 上記の実現のため、社内の各サービス事業部と情報システム部門の間に立ち、戦略策定~企画~プロジェクト推進・導入~運用までを一気通貫に行います。 【やりがい・PR】 ・全ての顧客接点を横断し、お客様に直接貢献できること Webサイト、アプリサービス、店頭(新車・中古車販売)、カーライフサービス(旅行/…
非公開
【本社事務】商品開発
商品・メニュー開発、商品企画
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜
正社員
【職務内容】 開発商品案の検討や商品開発全体統括の中心メンバー(部付課長・係長クラス)として以下の業務をお任せいたします。 ■商品概要(保障内容や新契約取扱基準など)の作成 ■関係部門(営業部門・リスク管理部門・契約管理部門など)との折衝・調整 ■開発商品案の各種会議体への報告資料の作成 【本ポジションの魅力】 ■中小企業に特化しているので、法人保険のスキルを身につけられます。 ■商品開発業務の経験を通じて「生命保険商品に対する深い知識」「プロジェクトマネジメント能力」といったスキルを向上させることができます。 【配属先】 商品部
非公開
マーケティング戦略マネージャー候補(PMM)【新サービス】
商品・メニュー開発、商品企画
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1500万円
正社員
マップ事業に関するマーケティングプロモーションの戦略立案から実行までのプロジェクトリードをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 具体的には以下の業務を想定しています。 ■新サービスのマーケティングコミュニケーションプランの立案 ■PRや広告出稿などの担当部門と強固なリレーションシップを図りながらのプランの実行 ■施策実施後の統合的な効果測定手法と効率改善策の策定および実行を継続的に実施
株式会社トプコン
【東京】【品質保証】臨床開発(CA)業務リーダー
薬事申請
東京都
700万円〜1200万円
正社員
〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement(部下あり) ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 (その他詳細は面談でお伝えします)
東証プライム上場メーカー
研究製品グローバル法規
薬事申請
大阪府【詳細はお問い合わせください】
600万円〜1000万円
正社員
家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における海外法規制および品質確認の体制強化のために以下業務を担っていただきます。 ・(主業務)開発中の製品が、海外法規や規制の抵触有無を確認 そのために、海外事業所や海外のコンサル企業と連携を図り、各国の規制情報について検討します。 ※他にも下のような業務も予定。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品の表示の妥当性確認 ・お客様相談室や製造本部 品質管理部門と連携し、品質リスクを把握 ・製品開発における品質マネジメント体制を継続的に改善 ・研究開発職掌における品質安全知識の向上教育の実施
株式会社アールピーエム
【東京】CMC薬事
薬事申請
【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2…
700万円〜1000万円
正社員
アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤字脱字もしっかりフォロー致します。 ■ポジションについて補足 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。 昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途入社によるハンデも皆無。多種多様な分野で経験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いていける環境を提供致します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくことができます。
株式会社ホンキートンク
人気キャラクターの商品開発プランナー【バンダイの玩具】ディレクション経験者歓迎/業界未経験OK
制作、商品企画
三田スタジオ 東京都港区三田3-9-1…
350万円〜600万円
正社員
アニメやゲームなどの人気キャラクターを使った フィギュアやプラモデル、グッズの 商品企画・制作進行をお任せします。 【具体的には】 ◎IP企画の立案・商品仕様の設計 ◎社外クリエイターとの連携(原型師、デザイナーなど) ◎スケジュール・品質管理 ◎パッケージや販促物の企画提案 ◎クライアントやメーカーとの折衝業務 あなたの「調整力」や「推進力」が、 “カッコいい”や“かわいい”をカタチにしていくお仕事です。 【手がける商品・サービス】 ロボット、ヒーロー、アニメなどの人気IPを活用したフィギュアやプラモデル、キャラクター雑貨などのホビー商品を企画。素材・仕様・ターゲット設定をはじめ、パッケージや販促物、SNS向けプロモーションの企画にも携わります。 【注目】世界的人気好きなキャラの商品企画に挑戦して喜びを実感できます 人気シリーズのプラモデルやフィギュア、アニメなど、誰もが知る「世界的有名 キャラクター」の商品企画に携わるチャンス。自分の「好き」や知識を活かし、ファン視点で魅力を引き出す企画ができるのが、この仕事の醍醐味です。仕様設計やコンセプト提案を通じて、キャラクターの魅力を最大限に表現できる環境が整っており、商品化された瞬間の喜びはひとしお。あなたのアイデアが形になり、店頭やSNSで話題になる姿を見るたびに、大きな達成感とやりがいを感じられます。作品やキャラへの愛情を、企画というプロの仕事に昇華し、世界中のファンに 「届ける側」として活躍できます。 【注目】企画~販売戦略まで担当し商品の世界観をトータルにプロデュース この仕事の魅力は、ただ企画するだけでなく、販売戦略まで一貫して関われること。市場調査からコンセプト立案、造形や素材・仕様の設計、原型制作のディレクション、さらにはパッケージや販促物の企画まで、商品の世界観をトータルにプロデュースします。完成した商品が、店頭やECサイト、SNSで反響を呼ぶ瞬間は、まさに“すべての工程に関わったからこそ”得られる達成感。自分のアイデアや提案が、そのままファンの心に届く喜びがあります。ホビーやキャラクターコンテンツが好きな方にとっては、夢をカタチにするやりがいに満ちた仕事です。 【1日の仕事の流れ】 デイレクションなどを基にプロデュースして活躍できる職場! 09:30 出社・メールチェック/スケジュール確認 ▼ 10:00 企画会議(新商品のアイデア出し・仕様相談) ▼ 12:00 昼休憩(自由に外出可) ▼ 13:00 外注先とのオンライン(teamsなど)打ち合わせ(進捗確認) ▼ 14:30 競合調査・販促企画資料の作成 ▼ 16:00 デザイナーとのパッケージ仕様打ち合わせ ▼ 17:30 進行中プロジェクトの進捗入力/明日の準備 ▼ 18:30 退社 ※業務の進捗状況に応じて、残業が発生する場合があります。 【身につくスキル・キャリアパス】 市場分析や商品企画、ディレクション、販売戦略まで幅広い業務を経験することで、企画力・提案力・進行管理力がバランスよく身に付きます。将来的には、複数ブランドを統括するプロデューサーや新規事業の立ち上げなど、より上流のポジションへステップアップする道もあります。 試用期間3ヶ月あり(給与・待遇・雇用形態など同条件)
非公開
薬事申請担当者
生産・製造技術・管理系その他、薬事申請
@神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】…
600万円〜700万円
正社員
薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験(対面助言の実施等) ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ●業許可の維持更新と整理 ●行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ●規制当局からの問い合わせへの対応 ●関係する製品情報の確認
共立製薬株式会社
開発薬事
薬事申請
東京都千代田区九段南1-6-5 九段会…
400万円〜600万円
正社員
開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理部に属し、主に承認申請に必要な試験等の信頼性保証を行っています。 業務拡大に伴い開発製品数が増加傾向にあり、また、コンプライアンス活動強化のために人員が必要です。 ■仕事内容: ・製品の開発段階(GLP/GCP)や市販後(GPSP)に実施する各種試験・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理 ・各種申請・届出書類の薬事チェック(開発の書類作成サポート含む) ■組織構成: 4名(男性1名、女性3名)、40~50歳代 ■このポジションの魅力: 開発薬事課の業務は、開発から市販後までの製品の全工程に関わりを持ち、社内他部門や臨床現場(製品の使用現場)などとの連携があることから、薬事関連法令の知識のみならず、当業界の動きや社内業務・製品など幅広く横断的・俯瞰的な知識・経験が身に付きます。 ■魅力: 新しいことに次々とチャレンジする会社です。 その度にスピーディに対応し、改善や改良を加えるだけでなく、新たな取り組みを生み出すことが求められ、責任は大きいものの大きなやりがいがあります。 日本の先端を歩む流通小売企業である同社にて、フロントランナーにしかできない貴重な経験を積める環境です。 また、当社は「動物が好き」「昔ペットを飼っていた」「感謝される仕事がしたい」、そんな様々な思いを持った人が働いています。 「人と動物の進む道を創る」をミッションに、動物薬を通して人・ペット・畜産動物に貢献できるやりがいがあります。 ■動物薬市場における同社: 世界の動物薬市場において、当社の世界でのシェアは11位、国内ではトップクラスの地位を築いております。 さらに、ここ20年以上は増収を続けており、その大部分が増収増益となっています。 今後は国内トップ企業としてのみならず、世界の動物薬メーカー売上の上位10位入りを目指し、欧州や東南アジアなど世界市場への挑戦を加速していきます。
非公開
※急募※《☆QMS・薬事担当者★》★リモートワーク可☆彡
薬事申請、その他医薬関連技術者
〈勤務地〉 東京都
500万円〜800万円
正社員
◇◆仕事内容◆◇ 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応(承認申請書及びSTEDの作成) ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請の経験 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。 経験者の方はもちろん歓迎ですが、QMS未経験の方でも応募可能です。 未経験の方も先輩社員と一緒に仕事を進めていただくのでご安心ください。
非公開
薬事【課長クラス】
薬事申請
新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F …
600万円〜1000万円
正社員
?自社製品における薬事申請業務 ・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成 ・薬事戦力立案・調査 ・各国照会対応(関連部門との情報共有) ・公的機関及び関係当局との折衝 ・薬事書類への公証、査証の取得 ?派遣社員の教育指導 ?製造所登録業務 ・FDA、EU、その他地域 ?最新規制情報入手・整理・社内発信 ?新製品開発プロセスへの参画・仕様の検証 ?変更管理プロセスでの検証・承認
株式会社アスパークメディカル
薬事
薬事申請
東京または大阪 ※派遣先企業に準ずる …
400万円〜700万円
正社員
■業務内容: 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO: 2005年に設立した派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7:受託3の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。 ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社: アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを、企業カルチャーとして育んでいます。社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし(産休育休復帰率100%)、シフト・在宅勤務制度を運用しています。 ■新たな給与体系の導入・働き方の多様性: 2016年6月から仕事の内容や負荷と給与を自ら選ぶことのできる給与体系を構築。単独で業務の遂行が可能なCRAであれば、能力次第で20歳代でも1千万円以上の年収が可能です。また、仕事と家庭のバランスを取りたい方には、業務負荷の低い残業0の職場もあります。ご自身が選んだ仕事で各々の価値観に沿った充実を得ていただくことで会社が発展していくと考えています。
SEVEN BEAUTY株式会社
コスメの商品企画・開発*残業ほぼなし*服装自由*賞与年2回+業績賞与
商品・メニュー開発、商品企画
東京都台東区台東4-27-5 秀和御徒…
350万円〜450万円
正社員
【コスメの商品開発を手掛ける】 ◇美容業界未経験OK ◇有休取得率全社100% ◇残業ほぼなし ◇服装自由 ◇新御徒町から徒歩すぐ ◆───SEVEN BEAUTYについて───◆ エステ・ネイル・まつげエクステなど 美容サロン向けの業務用品を中心に、 1万点以上の商品を取り扱う美容総合メーカーです。 ◆───−- - - - - – -−───◆ あなたには、美容サロン向けのコスメの商品開発をお任せします。 ~具体的には~ ◇市場調査・競合分析 └美容業界のトレンド調査、競合商品の分析を実施 ◇商品企画立案 └調査結果を基に、新商品のコンセプト設計や企画書の作成 ◇試作品開発 └企画内容に沿った試作品の作成を工場に依頼し、品質や使用感のチェック ◇製品テスト └実際に使用してのテストや、サロンでのモニターテストを実施 ◇販促物の企画 └商品の魅力を伝えるためのPOP、パッケージ、カタログなどの企画 ◇展示会対応 └業界展示会での商品プレゼンテーションも重要な業務 など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態の差異はありません
非公開
薬事業務
薬事申請
研究所(東京) 住所:東京都江東区富岡…
400万円〜700万円
正社員
弊社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般
株式会社富士住建(FUJIJUKEN Co.Ltd.)
木造注文住宅の商品開発/自己申告式昇進制度あり/各種手当・福利厚生充実/賞与年2回
商品企画、リサーチ・分析
本社/埼玉県上尾市東町2-9-20 …
-
正社員
【具体的には…?】 ◆顧客ニーズや市場動向の調査 ◆調査結果を基にした、商品・住宅プランの企画立案 ◆仕様検討のためのメーカーとの打合せ・調整 営業担当や他スタッフと協力しながら、お客様が抱える本音のニーズを形にしていく仕事です。木造注文住宅の開発においては、商品コンセプトや仕様の検討に加え、現場で得られる声の反映が重要。“生の声”をそのままにせず、的確に分析・反映することで、よりよい商品企画が目指せます! 【注目】人々の暮らしに影響を与える“やりがい” 自分の手で企画した商品仕様が、さまざまな議論や検討を経て、正式に社内で採用される瞬間は、言葉にできない達成感があります。さらに、それが実際にお客様の生活に組み込まれ、「この仕様があって本当に助かった」と感謝の声をいただけたときには、また違った感動が待っています。 自分の提案が誰かの暮らしを快適に変える。その実感が、次のアイデアへとつながっていきます。これこそが、商品開発という仕事の醍醐味です! 【注目】住まう人々の物語を描いていく仕事! 一人ひとりの暮らしに寄り添いながら、“理想の住まい”をかたちにする。それが「商品開発」としての魅力。日々の生活スタイルや家族構成、将来の展望までを考慮しながら、ただの住居ではなく「人生の舞台」を創り上げていくことが求められます。目指すのは、図面の先にある“物語”をつむぐこと。人生に寄り添う住宅商品を共に手掛けていきましょう!
株式会社 絆.tech
【WEBディレクター】時代をリードする◆フルリモート可◆未経験歓迎◆年休120日以上◆月給24万円~
WEBプロデューサー・ディレクター、商品企画
\\フルリモート勤務も可能!// 【…
300万円〜800万円
正社員
絆.techのWEBディレクターとして、 WEB制作に関わる総合的な ディレクションをお任せします。 ≪ 実際の業務内容 ≫ ・WEBサイト・LPなどの制作進行管理 ・デザインや構成の企画・ディレクション ・バナー/サムネイルなどの制作指示 ・クライアントやチームメンバーとの折衝 ・WEB・ITに関するサポート業務 など ≪ 研修の流れ ≫ いきなりディレクション業務をお任せことはありません。 幅広い知識やスキルが習得できる6ヶ月間の 充実研修で、プロフェッショナルを目指せます。 ▼基礎知識研修 │ PCスキルからWEB業界の知識まで │ 基礎的な知識を習得。 │ ▼ディレクション研修 │ WEBディレクションに関わる │ 専門的なスキルを習得。 │ ▼初プロジェクトへ │ 研修後は、実際のWEB制作プロジェクトにアサイン。 │ 先輩や講師陣のサポートを受けながら、 │ 小さなタスクから実務経験を積み上げていけます。 │ ▼自由なキャリア構築 ディレクションだけでなく、 デザイン、フロントエンド、マーケティングなど 多方面のスキルを吸収できるのが絆.techの魅力。 「もっと上流工程へ」「マネジメントに挑戦したい」など 将来の選択肢も豊富です。 【案件例】 ■ECサイトの構築・デザイン ■動画コンテンツサムネイル制作 ■アプリのUI・UXデザイン ■自社HPデザイン ■WEBシステムデザイン など 【注目】未経験メンバー活躍中! WEBやITに関する知識が一切ない状態からでも、 絆.techの研修を受けクリエイターとして 働き始めた先輩社員が在籍中! 豊かな教育実績とノウハウがあるから、 安心して新しいキャリアを 歩み出すことができますよ♪ スキル面の研修のみならず、 ビジネス的な側面のサポートも充実。 コミュニケーションやマナーなど デザイナーとして活躍していく上でも欠かせない 基礎的な力も磨いていけます! また、時代の流行をキャッチアップした 研修内容で、トレンドスキルをいつでも 身につけられるのも魅力。 長く安心して自由に働けるよう、 確実にスキルを習得できる環境を 用意してお待ちしています。 【注目】急成長中のクリエイティブ企業 2023年設立と、まだまだ若い絆.tech。 これから成長していく企業の中核で、 コアメンバーとして活躍できるのも魅力。 充実した研修サポートに支えられて スキルを身につけ、そのスキルで チームや組織、会社をリードしていく。 仕事の成果が、組織やサービスの成長に 直結するやりがいを、ダイレクトに 感じられる毎日が待っています。 そんな特別な経験を味わえるのは絆.techだけ! 「ここでなら、ただの一社員じゃ終わらない」 そんなキャリアを始めてみませんか? 【身につくスキル・キャリアパス】 ■WEB制作関連スキル ■デザインスキル ■クリエイティブ視点 ■コミュニケーションスキル ■マーケティングスキル ■マネジメントスキル ■ビジネス視点 ■リーダーシップ など ※試用期間中の雇用形態は契約社員になります。 ※試用期間中の給与・残業・待遇などはプロジェクト先によって異なります。
非公開
医療機器・化粧品の薬事業務担当者
薬事申請
川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサ…
600万円〜
正社員
■医療機器の薬事業務全般 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成・確認 ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
株式会社アイ工務店
【ハイグレード注文戸建住宅のハウスプランナー】/高品質注文住宅を企画から手掛けます/完全週休2日
営業・セールス(個人向営業)、商品企画
★全国の拠点(支社・支店・展示場)から…
350万円〜1500万円
正社員
★設立以来13年間の成長率が業界No.1の注目企業。(※) ★2022年度の建築着工棟数は全国6位まで急増中。(※2) ※上記2つのランキング資料は下記別項目「圧倒的な成長力で業界に革命を起こす会社」参照 ★モデルハウスや見学会にいらっしゃったお客様、チラシやHPを見てお問い合わせいただいたお客様に自社ブランドの木造注文住宅を提案。 プラン提案から資金計画、ご契約、契約後の詳細打合せ、お引渡しまで一連の業務を行います。また、ご入居後もお客様へのアフターフォローを継続します。 ※:(株)東京商工リサーチ2023年10月調査/対象期間:2010年度~2022年度。売上高100億円以上のハウスメーカーが対象。 ※2:2022年度 住宅メーカー持家ランキング(確認申請書ベース)※2023年8月住宅産業研究所調べ 【営業スタイル】 デルハウスや見学会にいらっしゃったお客様、チラシやHPを見てお問い合わせいただいたお客様に自社ブランドの木造注文住宅を企画・提案する反響営業のスタイルです。 【注目】高品質+適質価格。非常に売りやすい商品。 ◆気密性、耐震性、間取りの自由度、デザイン性の高さ、ハイレベルな設備など住宅自体が高品質。住宅性能の共通基準である「住宅性能評価制度」では、8項目で最高等級に該当しています。 ◆「この品質でこの価格なら、売れて当然!」と業界他社の営業が驚く「適質価格」も強みです。 また、商品が強いのが自慢ではあるのですが、営業のがんばりもしっかりと評価されます。 業界TOPクラスのインセンティブ率で、1棟ごとの請負額を基準に高インセンティブを支給します。 【注目】家づくりに幅広く、深く関われます。 ◆お客様の満足度向上のため、プランづくりやコーディネート・色決めの相談、職人さんとのお話など、幅広い業務に関われます。家づくり全体のスキルを学べる面白さがあります。 【身につくスキル・キャリアパス】 年齢・社歴・経験と無関係の正当な評価制度。 ◆実績を上げた人が昇格し、高給を得るという非常に明確で正当な評価制度も魅力。上下関係などのストレスを感じずに、仕事に集中できます。
株式会社五條建設
不動産の企画営業(売買or仕入経験者募集)月給35万円~/年休125日/転勤なし/原則定時退社/営業ノルマ無し
コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、商品企画
転勤なし> 本社/神奈川県横浜市中区山…
400万円〜600万円
正社員
★経験を活かしてキャリアを広げるチャンス! 不動産業界で培った経験を活かしながら、幅広い知識やスキルをさらに磨きませんか?不動産のプロフェッショナルとして、一段とキャリアを高められる環境を提供しています! 【業務の詳細】 ■土地や各種不動産の活用に関する企画・提案・コンサルティング ■不動産物件の仕入れ、開発、販売、管理 ■仕入れに関する情報調査 ■リフォーム・工事の請負などの契約 ■戸建の企画・開発・建築手配 【ポイント】 ★ストレスフリーな働き方! 飛び込み営業やテレアポはありません!入社後まずは業界の信頼を築くことが大切です。業務に慣れてきたら自己裁量でスケジュールを組めるので、自分のペースで仕事を進められます。 ★資格取得を全力で応援! ・宅地建物取引士などの資格取得を目指す場合、学習費用は会社が負担! ・年間休日125日で、勉強の時間も十分確保できます。 ・希望があれば建築士や施工管理技士などの資格取得も支援します。 ★キャリアパスも多彩! 資格を取得すれば、別業務や別ポジションへ転換したり、ポジションはそのまま業務領域を広げたりできます。たとえば宅建士、工事士、施工管理…など。当社なら「違う仕事に挑戦したい」と思った時にも、転職する必要はありません! 【注目】先輩によるサポート体制あり! 入社後は先輩社員がフォロー。経験の浅い方やブランクのある方も、不安なくなれていただけます。疑問や不安はその場で質問。すぐ解決できます。 【身につくスキル・キャリアパス】 宅建や建築関連資格を活かした不動産のプロフェッショナルとしてのスキルが磨けます。資格取得後には業務やポジションの拡大も可能で、多彩なキャリア形成が可能です。将来的には管理職や別事業への挑戦も視野に入ります。 3か月の試用期間中も雇用形態に差異はありません。
株式会社リニカル
開発薬事コンサルタント
薬事申請
はお選び頂けます> 大阪本社 大阪市淀…
800万円〜
正社員
下記業務をお任せいたします。 ■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。(ギャップ分析) ■依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施する。 ■治験届に必要なドキュメントを中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDAへ治験届を提出する。 ■PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。 ■治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。