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検索結果: 1,164件(81〜100件を表示)

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クリニカルリード（CL）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都、大阪府

￥

800万円〜1300万円

正社員

■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結 ■社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ■プロジェクトの予算管理・調整 ■リスクマネジメントプランの作成 ■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ■開発他部門との調整、進捗管理 ■グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ■他国CPMとの協業 ※試験は、ローカル、アジア、グローバル、ICC試験等多岐に渡ります。 ※クリニカルファンクションのリードを行って頂くポジションです。

協和キリン株式会社

PV ComplianceとAudit Inspection

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

650万円〜1200万円

正社員

「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施・PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応・Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理・提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング・Regulatory Inteligence 【配属先】ファーマコビジランス本部　PVマネジメント部　PVコンプライアンスグループ【本ポジションの魅力】日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。 Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

Senior Learning & Development

学術・テクニカルサポート

東京都港区東京都港区虎ノ門 4 丁目…

￥

600万円〜1200万円

正社員

「Senior Learning & Development」のポジションの求人です【魅力】同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入をご対応いただきます。 ■グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、日本のビジネスにローカライズも実施いただきます。【組織構成】マネージャー以下3名【職務内容】 ● ビジネス戦略に沿った中長期的なトレーニングプランの策定と実行・トレーニングプログラムの計画から実行までのプロセス管理 ● グローバルトレーニングプログラムを用いて、様々な手法を用いたプログラムの実施 ● ビジネスユニット／クライアントのニーズに合わせたトレーニングプログラムの提供 ● ビジネスリーダーや各部署・チームとの関係構築・協力 ● 適切な外部ベンダーの特定や管理 ● トレーニングの適用性や満足度を判断・分析し、継続的な改善を行う。

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※静岡※【治験コーディネーター／CRC】◆1999年設立SMOのパイオニア◆内資系SMO◆ワークライフバランス重視

臨床開発(CRA)

◆勤務地／静岡エリア（常駐型）静岡県…

￥

400万円〜600万円

正社員

治験コーディネーター業務全般＜主な業務内容＞・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ※静岡県駿東郡のがん専門病院に配属予定です。【当社の特徴】 ●関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。 ●皮膚科、泌尿器科、産婦人科の実績を積み、小児科、神経内科、整形外科（ペインクリニック）に関しても注力しています。 ●近年は、癌チームを発足し、癌の支援も充実させております。 ●メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっています。 ⇒メイン・サブ制と比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は、柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。

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MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け

学術・テクニカルサポート

東京都、大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL　経験者　【東京または大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都中央区日本橋2丁目1番3号ア…

￥

800万円〜1000万円

正社員

「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

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※前橋※【CRC／治験コーディネーター】◆1999年設立SMOのパイオニア◆内資系SMO◆ワークライフバランス重視

臨床開発(CRA)

【配属先住所】 ◆前橋支社／群馬県前橋…

￥

400万円〜550万円

正社員

治験コーディネーター業務全般をお任せいたします。＜主な業務内容＞・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助＜特徴＞ ●関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。 ●メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっていますメイン・サブ制と比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は、柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。

世界トップクラスの実績を持つCRO

Pharmacovigilance Specialist

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府、東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。 - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力およびQC - 症例経過の説明文（日本語、英語））・PMDAへの報告書の作成の作成およびQC ‐安全性評価に必要な情報に関する再調査（クエリ）の作成。 - 国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出。 - 国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC。 - 各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実施施設への報告。 - 症例集積検討、シグナル検出・評価。 - 安全性定期報告案、感染症定期報告案、未知非重篤副作用定期報告案・治験年次報告案の作成・QC・当局報告。 - 治験実施施設向けのラインリストの作成・QC - 顧客へのエスカレーション、調整など

臨床開発など総合医薬サービス企業

CRA（臨床開発モニター）※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、愛知県

￥

600万円〜800万円

正社員

■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業：100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ■組織：組織変更に伴い、臨床開発、臨床研究、PMSのモニタリング部門が統合されました。ご自身の各モニター経験にマッチするポジションからスタート、もしくは別のモニターポジションからご入社いただく可能性がございます。ご応募時に、臨床開発、臨床研究、PMSのご希望をお伝えすることができます。

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【CRA／臨床開発担当者】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

臨床開発(CRA)

本社／東京都中央区

￥

400万円〜700万円

正社員

ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。＜主な業務内容＞ ◆治験コンサルタント業務 ◆CRA業務 ◆治験調整事務局業務【当社について】・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。　中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床試験経験があります。・今後も、「がん領域」「中枢神経（CNS）領域」「バイオ医薬」を重点疾患領域として注力していきます。・リスクベースドモニタリングの考え方を基にモニタリングシステムを構築し、質の高いモニタリングは依頼者から高い評価を受けています。・グローバルではアジアの海外CROと提携し、今後もアジア方面に展開を広げていく方針です。・若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。・CRAの業務以外でも、要望に応じて薬事、DM/解析、QA、新薬開発等の様々な業務の経験もできます。【ワークライフバランスを重視した働きやすい環境です】仕事と家庭の両立支援をしています。社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような雇用環境の整備、および男女問わず普通に子育てに参加できるような職場づくりを目指し、取り組んでいます。・フレックスタイム制度コアタイム 10:30 ～ 15:30 のフレックスタイム制度を導入しています。時短勤務社員も対象です。

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グローバル学術

学術・テクニカルサポート

京都府

￥

600万円〜650万円

正社員

■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。【具体的には】・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ・評価プロトコルの作成・測定データの解析業務・他社製品の比較分析、市場トレンドの調査、学術文献の調査・国内外からの問い合わせ業務　　等【業務の特徴】学術担当として当社研究部署、社外研究機関および医療機関とのやり取りが多く発生します。新技術や研究内容を把握し、どうすれば新しい検査が世の中に浸透していくのかを専門知識とデータを用いてサポートいただく業務です。

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【研究・創薬職（薬理研究者／シニア）】ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

臨床開発(CRA)

東京都港区

￥

1000万円〜1500万円

正社員

＜ポジションについて＞ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。＜ポジションの魅力＞ ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、当社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない創薬研究に挑戦できます。＜業務内容＞ ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析をリードし、ビジネスの基盤を築きます。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索すると同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。

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臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

650万円〜1000万円

正社員

MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献することが主な役割です。具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。

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